Строение инфузории туфельки: Инфузория туфелька — строение, размножение, питание

Содержание

Инфузория туфелька — строение, размножение, питание

Инфузория-туфелька – вид простейших одноклеточных животных из класса ресничных инфузорий типа инфузории. Свое название данный вид получил за внешнее сходство с подошвой туфельки.

Инфузории-туфельки обитают в пресных водоемах любого типа со стоячей водой и наличием в воде массы разлагающихся органических веществ. Также данные организмы встречаются в аквариумах. В этом можно убедиться, отобрав пробы воды с илом из аквариума и рассмотрев их под микроскопом.

В строении инфузории-туфельки отмечаются характерные особенности. Это относительно крупный организм, размеры тела достигают 0,5 мм. Минимальные размеры особей – от 0,1 мм. Форма тела, как уже было отмечено, напоминает туфельку. Внешней оболочкой этого простейшего является наружная мембрана. Под ней находится пелликула – плотный слой цитоплазмы с уплощенными мембранными цистернами (альвеолами), микротрубочками и другими составляющими цитоскелета.

Всю поверхность клетки инфузории-туфельки покрывают реснички, число которых колеблется от 10 до 15 тысяч. В основании каждой реснички расположено так называемое базальное тельце. Все базальные тельца составляют сложную систему цитоскелета инфузории-туфельки. Между ресничками имеются органеллы, выполняющие защитную функцию – веретеновидные тельца (трихоцисты). В их структуре различают тело и наконечник, заключенные в мембранный мешочек. Ответной реакцией трихоцисты на раздражение (нагревание, контакт с хищником) является моментальное ее удлинение (в 6-8 раз) при слиянии наружной мембраны с мембранным мешочком трихоцисты, что выглядит как «выстрел». В водной среде трихоцисты затрудняют передвижение приблизившегося к инфузории хищника. У одной особи данного вида может быть от 5 до 8 тысяч трихоцист.

Передвижение инфузории-туфельки возможно, благодаря волнообразным движениям ресничек. Так она плывет притупленным краем вперед со скоростью примерно 2 мм/с. В основном, инфузория-туфелька передвигается в одной плоскости, при этом в толще одной массы особь может вращаться вокруг продольной оси. Простейшие меняют направления движения, благодаря изгибам своего тела. Если инфузория сталкивается с препятствием, она моментально начинает двигаться в противоположную сторону.

Чем питается инфузория-туфелька? Питание данного простейшего имеет характерные особенности. Основой пищевого рациона инфузории-туфельки являются бактерии, скопления которых привлекают инфузорию выделением особых химических веществ. Также инфузории могут проглатывать другие взвешенные в воде частицы, даже не имеющие особой питательной ценности. В организме простейшего различают клеточный рот, переходящий в клеточную глотку. Возле рта находятся специальные реснички, собранные в сложные комплексы. При волнообразных движениях ресничек данного типа пища с потоком воды попадает в глотку. У основания глотки формируется крупная пищеварительная вакуоль. Эта вакуоль, как и все последующие новообразованные, мигрируют в цитоплазме организма особи по определенному «пути» — спереди назад, а затем сзади кпереди (как бы по кругу), при этом крупная вакуоль распадается на более мелкие. Таким образом, ускоряется всасывание питательных веществ. Переваренные вещества поступают в цитоплазму, где используются для нужд организма. Ненужные вещества выводятся в окружающую среду через порошицу в задней части клетки – участок с недоразвитой пелликулой.

В клетке инфузории-туфельки имеются две сократительные вакуоли спереди и сзади тела. В структуре такой вакуоли различают резервуар и канальцы. Через канальцы вода поступает из цитоплазмы в резервуар, из которого выталкивается наружу через пору. Благодаря цитоскелету из микротрубочек весь данный комплекс постоянно находится в определенном участке клетки. Главная функция сократительных вакуолей – осморегуляторная. Черех них из клетки удаляется избыточное количество воды, а также продукты азотистого обмена.

Дыхание инфузории-туфельки происходит через всю поверхность тела. А при пониженной концентрации кислорода в воде инфузория живет за счет гликолиза.

Два ядра инфузории-туфельки имеют разное строение и выполняют различные функции. Малое ядро диплоидное, имеет округлую форму; большое ядро полиплоидное, имеет бобовидную форму. Малое ядро отвечает за половое размножение, а большое ядро руководит синтезом всех белков клетки инфузории-туфельки.

Бесполое размножение происходит путем деления клетки пополам. Половое размножение осуществляется посредством конъюгации. Две туфельки соединяются и при сложных превращениях ядер образуются новые особи.

Статьи по теме:

1. Инфузории

Инфузория-туфелька

ЦарствоЖивотные
ПодцарствоОдноклеточные
ТипИнфузории

Среда обитания, строение и передвижение

Инфузория-туфелька обитает в мелких стоячих водоёмах. Это одноклеточное животное длиной 0,5 мм имеет веретеновидную форму тела, отдалённо напоминающую туфлю. Инфузории все время находятся в движении, плавая тупым концом вперёд. Скорость передвижения этого животного достигает 2,5 мм в секунду. На поверхности тела у них имеются органоиды движения — реснички. В клетке два ядра: большое ядро отвечает за питание, дыхание, движение, обмен веществ; малое ядро участвует в половом процессе.

Строение инфузории туфельки

Организм инфузории устроен сложнее. Тонкая эластичная оболочка, покрывающая инфузорию снаружи, сохраняет постоянную форму её тела. Этому же способствуют хорошо развитые опорные волоконца, которые находятся в прилегающем к оболочке слое цитоплазме. На поверхности тела инфузории расположено около 15 000 колеблющихся ресничек. У основания каждой реснички лежит базальное тельце. Движение каждой реснички состоит из резкого взмаха в одном направлении и более медленного, плавного возвращения к исходному положению. Реснички колеблются примерно 30 раз в секунду и, словно вёсла, толкают инфузорию вперёд. Волнообразное движение ресничек при этом согласованно. Когда инфузория-туфелька плывёт, она медленно вращается вокруг продольной оси тела.

Процессы жизнедеятельности

Питание

Туфелька и некоторые другие свободно живущие инфузории питаются бактериями и водорослями.

Реакция инфузории-туфельки на пищу

Тонкая эластичная оболочка, (клеточная мембрана) покрывающая инфузорию снаружи, сохраняет постоянную форму тела. На поверхности тела расположено около 15 тысяч ресничек. На теле имеется углубление — клеточный рот, который переходит в клеточную глотку. На дне глотки пища попадает в пищеварительную вакуоль. В пищеварительной вакуоле пища переваривается в течение часа, вначале при кислой, а затем при щелочной реакции. Пищеварительные вакуоли перемещаются в теле инфузории током цитоплазмы. Не переваренные остатки выбрасываются наружу в заднем конце тела через особую структуру — порошицу, расположенную позади ротового отверстия.

Дыхание

Дыхание происходит через покровы тела. Кислород поступает в цитоплазму через всю поверхность тела и окисляет сложные органические вещества, в результате чего они превращаются в воду, углекислый газ и некоторые другие соединения. При этом освобождается энергия, которая необходима для жизни животного. Углекислый газ в процессе дыхания удаляется через всю поверхность тела.

Выделение

В организме инфузории-туфельки находятся две сократительные вакуоли, которые располагаются у переднего и заднего концов тела. В них собирается вода с растворёнными веществами, образующимися при окислении сложных органических веществ. Достигнув предельной величины, сократительные вакуоли подходят к поверхности тела, и их содержимое изливается наружу. У пресноводных одноклеточных животных через сократительные вакуоли удаляется избыток воды, постоянно поступающей в их тело из окружающей среды.

Раздражимость

Инфузории-туфельки собираются к скоплениями бактерий в ответ на действие выделяемых ими веществ, но уплывают от такого раздражителя, как поваренная соль.

Раздражимость — свойство всех живых организмов отвечать на действия раздражителей — света, тепла, влаги, химических веществ, механических воздействий. Благодаря раздражимости одноклеточные животные избегают неблагоприятных условий, находят пищу, особей своего года.

Размножение

Бесполое

Инфузория обычно размножается бесполым путём — делением надвое. Ядра делятся на две части, и в каждой новой инфузории оказывается по одному большому и по одному малому ядру. Каждая из двух дочерних получает часть органоидов, а другие образуются заново.

Размножение инфузории-туфельки

Половое

При недостатке пищи или изменении температуры инфузории переходят к половому размножению, а затем могут превратиться в цисту.

При половом процессе увеличения числа особей не происходит. Две инфузории временно соединяются друг с другом. На месте соприкосновения оболочка растворяется, и между животными образуется соединительный мостик. Большое ядро каждой инфузории исчезает. Малое ядро дважды делится. В каждой инфузории образуются четыре дочерних ядра. Три из них разрушаются, а четвёртое снова делится. В результате в каждой остаётся по два ядра. По цитоплазматическому мостику происходит обмен ядрами, и там сливается с оставшимся ядром. Вновь образовавшиеся ядра формируют большое и малое ядра, и инфузории расходятся. Такой половой процесс называется конъюгацией. Он длится около 12 часов. Половой процесс ведёт к обновлению, обмену между особями и перераспределению наследственного (генетического) материала, что увеличивает жизнестойкость организмов.

Жизненный цикл инфузории-туфельки

Тип Инфузории — урок. Биология, Животные (7 класс).

Представители Типа Инфузории, или Ресничные — наиболее высокоорганизованные простейшие животные.

 

Характерные особенности инфузорий:

  • на поверхности тела у них имеются реснички (органы передвижения), которые находятся в постоянном движении, что обеспечивает быстрое перемещение инфузорий.
  • В клетке инфузорий два ядра, разных по размеру и функциям. Большое (вегетативное) ядро — макронуклеус — отвечает за питание, дыхание, движение, обмен веществ; малое (генеративное) ядро — микронуклеус — участвует в половом процессе.  

Инфузория туфелька

В тех же водоёмах, где живут амёба протей и эвглена зелёная, встречается и это одноклеточное животное длиной \(0,5\) мм с формой тела, напоминающей туфельку — инфузория туфелька.

 

Рис. \(1\). Инфузория-туфелька

Строение инфузории туфельки

Рис. \(2\). Строение инфузории

Инфузории-туфельки быстро плавают тупым концом вперёд, передвигаясь при помощи ресничек.

На теле инфузории имеется углубление — клеточный рот, который переходит в клеточную глотку. Расположенные вокруг рта реснички загоняют в него воду вместе с бактериями. Бактерии попадают в глотку, где формируются пищеварительные вакуоли. Вакуоли перемещаются по клетке вместе с цитоплазмой. В них пища переваривается, образовавшиеся вещества поступают в цитоплазму, а непереваренные остатки выбрасываются наружу через порошицу.

 

Рис. \(3\). Питание инфузории

В клетке инфузории-туфельки есть две сократительные вакуоли, расположенные в разных концах тела.

 

Обрати внимание!

Сократительные вакуоли удаляют из клетки излишек воды.

Каждая вакуоль состоит из центрального резервуара и \(5\)–\(7\) направленных к этим резервуарам каналов. Весь цикл сокращения этих вакуолей проходит один раз за \(10\)–\(20\) секунд: сначала заполняются жидкостью каналы, потом она попадает в центральный резервуар, а затем жидкость изгоняется наружу. 

Как и у других свободноживущих одноклеточных животных, у инфузорий дыхание происходит через покровы тела.

Источники:

Рис. 1. Инфузория-туфелька

Рис. 2. Строение инфузории  © ЯКласс

Рис. 3. Питание инфузории  © ЯКласс

Строение инфузории-туфельки. Питание, размножение, значение

К классу Инфузорий относится около 6 тыс. видов. Эти животные являются наиболее высокоорганизованными среди простейших.

Среда обитания инфузорий — морские и пресные воды, а также влажная почва. Значительное число видов инфузорий (около 1 тыс.) являются паразитами человека и животных.

С морфологическими и биологическими особенностями строения инфузорий познакомимся на примере типичного представителя — инфузории-туфельки.

Строение инфузории туфельки

Внешнее и внутренне строение инфузории туфельки

Инфузория-туфелька имеет размер около 0,1-0,3мм. Форма тела напоминает туфельку, потому она получила такое название.

Это животное имеет постоянную форму тела, так как эктоплазма снаружи уплотнена и образует пелликулу. Тело инфузорий покрыто ресничками. Их насчитывается около 10-15 тыс.

Характерной чертой строения инфузорий является наличие двух ядер: большого (макронуклеус) и малого (микронуклеус). С малым ядром связана передача наследственной информации, а с большим — регуляция жизненных функций. Инфузория-туфелька передвигается с помощью ресничек, передним (тупым) концом вперед и одновременно вращается вправо вдоль оси своего тела. Большая скорость движения инфузории зависит от веслообразного движения ресничек.

В эктоплазме туфельки имеются образования, называемые трихоцистами. Они выполняют защитную функцию. При раздражении инфузории-туфельки трихоцисты «выстреливают» наружу и превращаются в тонкие длинные нити, поражающие хищника. После использования одних трихоцист на их месте в эктоплазме простейшего развиваются новые.

Питание и органы выделения

Органеллами питания у инфузории-туфельки являются: предротовое углубление, клеточный рот и клеточная глотка. Бактерии и другие взвешенные в воде частицы вместе с водой загоняются околоротовыми ресничками через рот в глотку и попадают в пищеварительную вакуоль.

Органы питания инфузории-туфельки

Наполнившись пищей, вакуоль отрывается от глотки и увлекается током цитоплазмы. По мере передвижения вакуоли пища в ней переваривается пищеварительными ферментами и всасывается в эндоплазму. Затем пищеварительная вакуоль подходит к порошице и непереваренные остатки пищи выбрасываются наружу. Инфузории перестают питаться только в период размножения.

Органеллами осморегуляции и выделения у туфельки являются две сократительные, или пульсирующие, вакуоли с приводными канальцами.

Таким образом, инфузории, в сравнении с другими простейшими, имеют более сложное строение:

  • Постоянная форма тела;
  • наличие клеточного рта;
  • наличие клеточной глотки;
  • порошица;
  • сложный ядерный аппарат.

Размножение инфузории. Процесс конъюгации

Размножается инфузория путем поперечного деления, при котором сначала происходит деление ядер. Макронуклеус делится амитотически, а микронуклеус — митотически.

Время от времени у них происходит половой процесс, или конъюгация. Во время этого две инфузории, сближаются и тесно прикладываются друг к другу ротовыми отверстиями. При комнатной температуре в такой виде они плавают около 12ч. Большие ядра разрушаются и растворяются в цитоплазме.

Размножение инфузорий

В результате мейотического деления из малых ядер формируется мигрирующее и стационарное ядра. В каждом из этих ядер содержится гаплоидный набор хромосом. Мигрирующее ядро активно перемещается через цитоплазматический мостик из одной особи в другую и сливается с ее стационарным ядром, то есть происходит процесс оплодотворения. На этой стадии у каждой туфельки образуется одно сложное ядро, или синкарион, содержащее диплоидный набор хромосом. Затем инфузории расходятся, у них снова восстанавливается нормальный ядерный аппарат и они в дальнейшем интенсивно размножаются путем деления.

Процесс конъюгации способствует тому, что в одном организме объединяются наследственные начала разных особей. Это приводит к повышению наследственной изменчивости и большей жизнестойкости организмов. Кроме того, развитие нового ядра и разрушение старого имеет большое значение в жизни инфузорий. Это связано с тем, что основные жизненные процессы и синтез белка в организме инфузорий контролируются большим ядром.

При длительном бесполом размножении у инфузорий снижается обмен веществ и темп деления. После конъюгации восстанавливается уровень обмена веществ и темп деления.

Значение инфузорий в природе и жизни человека

Установлено, что инфузории играют значительную роль в круговороте веществ в природе. Инфузориями питаются различные виды более крупных животных (мальки рыб).

Они служат регуляторами численности одноклеточных водорослей и бактерий, тем самым очищая водоемы.

Инфузории могут служить индикаторами степени загрязнения поверхностных вод — источников водоснабжения.

Инфузории, проживающие в почве, улучшают ее плодородие.

Человек разводит инфузорий в аквариумах для кормления рыб и их мальков.

В ряде стран широко встречаются заболевания человека и животных, вызываемые инфузориями. Особую опасность представляет инфузория балантидиум, обитающая в кишечнике свиньи и передающаяся человеку от животного.

Инфузория туфелька. Описание, особенности, строение и размножение инфузории туфельки

Инфузория туфелька — обобщающее понятие. За названием скрываются 7 тысяч видов. У всех постоянная форма тела. Она напоминает подошву туфли. Отсюда и название простейшего. Еще все инфузории владеют осморегуляцией, то есть регулируют давление внутренней среды организма. Для этого служат две сократительные вакуоли. Они сжимаются и разжимаются, выталкивая излишки жидкости из туфельки.

Описание и особенности организма

Инфузория туфелька — простейшее животное. Соответственно, оно одноклеточное. Однако в клетке этой есть все, чтобы дышать, размножаться, питаться и выводит отходы наружу, двигаться. Это список функций животных. Значит, к ним относятся и туфельки.

Простейшими одноклеточных называют за примитивное в сравнение с прочими животными устройство. Среди одноклеточных даже есть формы, относимые учеными как к животным, так и к растениям. Пример — эвглена зеленая. В ее теле есть хлоропласты и хлорофилл — пигмент растений. Эвглена осуществляет фотосинтез и почти неподвижна днем. Однако ночью одноклеточное переходит на питание органикой, твердыми частицами.

Инфузория туфелька и эвглена зеленая стоят на разных полюсах цепи развития простейших. Героиня статьи признана среди них наиболее сложным организмом. Организмом, кстати, туфелька является, поскольку имеет подобие органов. Это элементы клетки, отвечающие за те или иные функции. У инфузории есть отсутствующие у прочих простейших. Это и делает туфельку передовиком среди одноклеточных.

К передовым органеллам инфузории относятся:

  1. Сократительные вакуоли с проводящими канальцами. Последние служат своеобразными сосудами. По ним в резервуар, коим является сама вакуоль, поступают вредные вещества. Они перемещаются из протоплазмы — внутреннего содержимого клетки, включающего цитоплазму и ядро.

Тело инфузории туфельки содержит две сократительные вакуоли. Накапливая токсины, они выбрасывают их вместе с излишками жидкости, попутно поддерживая внутриклеточное давление.

  1. Пищеварительные вакуоли. Они, подобно желудку, перерабатывают пищу. Вакуоль при этом движется. В момент подхода органеллы к задней оконечности клетки, полезные вещества уже усвоены.
  2. Порошица. Это отверстие в задней оконечности инфузории, подобное анальному. Функция у порошицы такая же. Через отверстие из клетки выводятся отходы пищеварения.
  3. Рот. Это углубление в оболочке клетки захватывает бактерии и прочую пищу, проводя в цитофаринкс — тонкий каналец, заменяющий глотку. Имея ее и рот, туфелька практикует голозойный тип питания, то есть захват органических частиц внутрь тела.

Еще совершенным простейшим инфузорию делают 2 ядра. Одно из них большое, именуется макронуклеусом. Второе ядро малое — микронуклеус. Информация, хранящаяся в обоих органеллах идентична. Однако в микронуклеусе она не тронута. Информация макронуклеуса рабочая, постоянно эксплуатируется. Поэтому возможны повреждения каких-то данных, как книг в читальном зале библиотеки. В случае таких сбоев резервом служит микронуклеус.

Инфузория туфелька под микроскопом

Большое ядро инфузории имеет форму боба. Малая органелла шаровидная. Органоиды инфузории туфельки хорошо видны под увеличением. Все простейшее в длину не превышает 0,5 миллиметра. Для простейших это гигантизм. Большинство представителей класса не превышают в длину 0,1 миллиметра.

Строение инфузории туфельки

Строение инфузории туфельки отчасти зависит от ее класса. Их два.  Первый называется ресничным, поскольку его представители покрыты ресничками. Это волосковидные структуры, иначе именуются цилиями. Их диаметр не превышает 0,1 микрометра. Реснички на теле инфузории могут распределяться равномерно или собираться в своеобразные пучки — цирры. Каждая ресничка — пучок фибрилл. Это нитевидные белки. Два волокна являются стержнем реснички, еще 9 располагаются по периметру.

Когда обсуждается реснитчатый класс, инфузории туфельки могут иметь несколько тысяч ресничек. В противовес встают сосущие инфузории. Они представляют отдельный класс, лишены ресничек. Нет у сосущих туфелек и рта, глотки, пищеварительных вакуолей, характерных для «волосатых» особей. Зато, у сосущих инфузорий есть подобие щупалец. Таковых видов несколько десятков против многих тысяч реснитчатых.

Строение инфузории туфельки

Щупальца сосущих туфелек — полые плазматические трубочки. Они проводят питательные вещества в эндоплазму клетки. Питанием служат другие простейшие. Иначе говоря, сосущие туфельки — хищники. Ресничек сосущие инфузории лишены, поскольку не двигаются. У представителей класса есть особая ножка-присоска. С ее помощью одноклеточные закрепляются на ком-то, к примеру, крабе или рыбе, или внутри их и других простейших. Реснитчатые же инфузории активно передвигаются. Собственно за этим и нужны цилии.

Среда обитания простейшего

Обитает героиня статьи в пресных, мелких водоемах со стоячей водой и обилием разлагающейся органики. Во вкусах сходятся инфузория туфелька, амеба. Стоячая вода им нужна, дабы не преодолевать течение, которое попросту снесет. Мелководье гарантирует прогрев, необходимый для активности одноклеточных. Обилие же гниющей органики — пищевая база.

По насыщенности воды инфузориями, можно судить о степени загрязненности пруда, лужи, старицы. Чем больше туфелек, тем больше питательной базы для них — разлагающейся органики. Зная интересы туфелек, их можно разводить в обычных аквариуме, банке. Достаточно положить туда сено и залить прудовой водой. Скошенная трава послужит той самой разлагающейся питательной средой.

Среда обитания инфузории туфельки

Нелюбовь инфузорий к соленой воде наглядна, при помещении в обычную частиц поваренной соли. Под увеличением видно, как одноклеточные уплывают подальше от нее. Если же простейшие засекают скопление бактерий, напротив, направляются к ним. Это именуется раздражимостью. Сие свойство помогает животным избегать неблагоприятных условий, находить пищу и других особей своего рода.

Питание инфузории

Питание инфузории зависит от ее класса. Хищные сосальщики орудуют щупальцами. К ним прилипают, присасываются, проплывающие мимо одноклеточные.  Питание инфузории туфельки осуществляется за счет растворения клеточной оболочки жертвы. Пленка разъедается в местах контакта со щупальцами. Изначально жертва, как правило, захватывается одним отростком. Прочие щупальца «подходят к уже накрытому столу».

Реснитчатая форма инфузории туфельки питается одноклеточными водорослями, захватывая их ротовым углублением. Оттуда еда попадает в пищевод, а затем, в пищеварительную вакуоль. Она закрепляется на коне «глотки», отцепляясь от нее каждые несколько минут. После, вакуоль проходит по часовой стрелке к заду инфузории. Во время пути цитоплазмой усваиваются полезные вещества пищи. Отходы выбрасываются в порошицу. Это отверстие, подобное анальному.

Во рту инфузории тоже есть реснички. Колышась, они создают течение. Оно увлекает частицы пищи в ротовую полость. Когда пищеварительная вакуоль перерабатывает еду, образуется новая капсула. Она тоже стыкуется с глоткой, получает пищу. Процесс цикличен. При комфортной для инфузории температуре, а это около 15 градусов тепла, пищеварительная вакуоль образуется каждые 2 минуты. Это указывает на скорость обмена веществ туфельки.

Размножение и продолжительность жизни

Инфузория туфелька на фото может быть в 2 раза больше, чем по стандарту. Это не зрительная иллюзия. Дело в особенностях размножения одноклеточного. Процесс бывает двух типов:

  1. Половой. В этом случае две инфузории сливаются боковыми поверхностями. Оболочка здесь растворяется. Получается соединительный мостик. Через него клетки меняются ядрами. Большие растворяются вовсе, а малые дважды делится. Три из полученных ядер исчезают. Оставшееся снова делится. Два получившихся ядра переходят в соседнюю клетку. Из нее тоже выходят две органеллы. На постоянном месте одна из них преобразуется в большое ядро.
  2. Бесполый. Иначе именуется делением. Ядра инфузории членятся, каждое на два. Клетка делится. Получается две. Каждая — с полным набором ядер и частичным прочих органелл. Они не делятся, распределяются меж вновь образовавшимися клетками. Недостающие органоиды образуются уже после отсоединения клеток друг от друга.

Как видно, при половом размножении число инфузорий остается прежним. Это называется конъюгацией. Происходит лишь обмен генетической информацией. Число клеток остается прежним, но сами простейшие по факту получаются новыми. Генетический обмен делает инфузорий живучее. Поэтому к половому размножению туфельки прибегают в неблагоприятных условиях.

 

Если условия становятся критическими, одноклеточные образуют цисты. С греческого это понятие переводится как «пузырь». Инфузория сжимается, становясь шаровидной и покрывается плотной оболочкой. Она защищает организм от неблагоприятных влияний среды. Чаще всего туфельки страдают от пересыхания водоемов.

Размножение инфузории туфельки

Когда условия становятся пригодными для жизни, цисты расправляются. Инфузории принимают обычную форму. В цисте инфузория может прибывать несколько месяцев. Организм находится в своеобразной спячке. Обычное же существование туфельки длится пару недель. Далее, клетка делится или обогащает свой генетический фонд.

Особенности строения и жизнедеятельности инфузорий

Инфузории — это группа простейших организмов, имеющих более сложное строение. К ним относятся различные виды инфузорий, бурсарий, сувоек и др. Типичным представителем является вид инфузория-туфелька. Большинство инфузорий живет в пресной воде в ее толще или на дне и питается органическими остатками, бактериями и одноклеточными водорослями. Ряд инфузорий могут образовывать колонии.

Инфузории сохраняют постоянную форму тела благодаря наличию клеточной оболочки. Однако форма и размеры тела у разных видов различны. Размеры от 10 мкм до 5 мм.

Инфузория-туфелька

У инфузорий тело покрыто ресничками. У инфузории-туфельки реснички равномерно распределены по всему телу. С их помощью туфелька плавает, ввинчиваясь в воду. У стелонихий реснички собраны в пучки, это дает возможность передвигаться, как бы ползая. Сувойки ведут сидячий образ жизни, прикрепляясь спиральным стебельком к растениям и различным предметам под водой. Стебелек может сокращаться.

У инфузорий имеется большое и малое ядра (малое может быть не одно). У инфузории есть клеточные рот, глотка и порошица (место удаления остатков). У сократительных вакуолей есть приводящие канальцы.

Строение инфузории-туфельки.
1 — пищеварительная вакуоль, 2 — реснички, 3 — кристаллы, 4 — ротовое отверстие, 5 — формирующаяся пищеварительная вакуоль, 6 — порошица, 7 — продольные реснички, 8 — пищеварительная вакуоль, 9 — ядрышко, 10 — ядро, 11 — сократительная вакуоль

Инфузория-туфелька питается бактериями. С помощью согласованного колебания ресничек, окружающих клеточный рот, бактерии попадают туда. Далее через клеточную глотку бактерии попадают в цитоплазму, где происходит образование пищеварительной вакуоли. После переваривания остатки удаляются через порошицу.

Инфузории могут реагировать на различные вещества в воде, свет, температуру и др. Инфузории-туфельки подплывают к скоплениям бактерий, уплывают из соленой воды, плывут в более освещенные места.

Инфузории размножаются делением надвое. Сначала делится их ядра, после это родительская клетка перетягивается в поперечном направлении, и образуются две дочерние клетки.
У сувоек, которые ведут сидячий образ жизни, клетки тоже делятся надвое. При этом дочерние клетки отделяются от стебелька и свободно плавают, их называют «бродяжками». Таким образом сувойки расселяются. «Бродяжка» в новом месте прикрепляется к предметам.

При наступлении неблагоприятных условий (например, при температуре ниже 0 °C) инфузории могут образовывать цисты, которые имеют округлую форму. Цисты могут распространяться с помощью ветра и живых организмов.

Инфузория туфелька. Образ жизни и среда обитания инфузории туфельки

Особенности, строение и среда обитания инфузории туфельки

Инфузория туфелька – простейшая живая двигающаяся клетка. Жизнь на Земле отличается многообразием, обитающих на ней, живых организмов, подчас имеющих сложнейшее строение и целый набор особенностей физиологии и жизнедеятельности, помогающий им выжить в этом, полном опасностей, мире.

Но среди органических существ есть и такие уникальные создания природы, строение которых чрезвычайно примитивно, но именно они когда-то давно, миллиарды лет назад, дали толчок развитию жизни и от них произошли более сложные организмы во всём своём разнообразии.

К примитивным формам органической жизни, существующим ныне на земле, относится инфузория туфелька, принадлежащая к одноклеточным существам из группы альвеолят.

Своим оригинальным названием она обязанная форме своего веретенообразного тела, отдалённо напоминающего на вид подошву обычной туфли с широким тупым и более узким концами.

Подобные микроорганизмы причисляются учёными к высокоорганизованным простейшим из класса инфузорий, туфельки являются наиболее типичной его разновидностью.

Названию инфузория туфелька обязана строению своего тела в форме ступни

Другие виды класса, многие из которых являются паразитическими, имеют самые разнообразные формы и обладают достаточным многообразием, существуют в воде и почве, а также в более сложноорганизованных представителях фауны: животных и человеке, в их кишечнике, тканях и кровеносной системе.

Туфельки обычно в обилии разводится в мелких пресных водоёмах со спокойной стоячей водой при условии, что в этой среде в избытке имеются органические разлагающиеся соединения: водные растения, умершие живые организмы, обыкновенный ил.

Средой, подходящей для их жизнедеятельности, может стать даже домашний аквариум, только обнаружить и хорошенько рассмотреть подобную живность возможно исключительно под микроскопом, взяв в качестве опытного образца богатую илом воду. Отличный магазин микроскопов Макромед поможет выбрать микроскоп, чтобы разглядеть инфузорию.

Инфузории туфелькипростейшие живые организмы, именуемые по-другому: парамециями хвостатыми, и в самом деле чрезвычайно малы, а размер их составляет всего от 1 до 5 десятых миллиметра.

По сути они представляют из себя отдельные, бесцветные по окрасу, биологические клетки, основными внутренними органоидами которых являются два ядра, именуемые: большое и малое.

Как видно на увеличенном фото инфузории туфельки, на внешней поверхности подобных микроскопических организмов имеются, расположенные продольными рядами, мельчайшие образования, называемые ресничками, которые служат для туфелек органами передвижения.

Число таких маленьких ножек огромно и составляет от 10 до 15 тысяч, у основания каждого из них имеется прикреплённое базальное тельце, а в непосредственной близости парасональный мешочек, втягиваемый защитной мембраной.

Строение инфузории туфельки, несмотря на кажущуюся при поверхностном рассмотрении простоту, имеет в себе достаточно сложностей. Снаружи такая ходячая клетка защищена тончайшей эластичной оболочкой, помогающей её телу сохранять постоянную форму. Также, как и защитные опорные волокна, расположенные в слое плотной цитоплазмы, прилегающей к оболочке.

Её цитоскелет, кроме всего вышеперечисленного, составляют: микротрубочки, цистерны альвеолы; базальные тельца с ресничками и, находящиеся рядом, их не имеющие; фибриллы и филамены, а также прочие органоиды. Благодаря цитоскелету, и в отличие от другой представительницы простейших – амёбы, инфузория туфелька не способна менять форму тела.

Характер и образ жизни инфузории туфельки

Эти микроскопические существа обычно находятся в постоянном волнообразном движении, набирая скорость около двух с половиной миллиметров в секунду, что для таких ничтожно малых созданий в 5-10 раз превышает длину их тела.

Передвижение инфузории туфельки осуществляется тупым концов вперёд, при этом она имеет обыкновение поворачиваться вокруг оси собственного тела.

Туфелька, резко взмахивая ресничками-ножками и плавно возвращая их на место, работает такими органами передвижения словно вёслами в лодке. Причём количество подобных взмахов имеет частоту около трёх десятков раз за одну секунду.

Что же касается внутренних органоидов туфельки, большое ядро инфузории участвует в обмене веществ, движении, дыхании и питании, а малое отвечает за процесс воспроизводства.

Дыхание этих простейших созданий осуществляется следующим образом: кислород через покровы тела поступает в цитоплазмы, где с помощью данного химического элемента происходит окисление органических веществ и превращение их в углекислых газ, воду и прочие соединения.

А в результате указанных реакций образуется энергия, употребляемая микроорганизмом для своей жизнедеятельности. После всего, вредный углекислый газ удаляется из клетки через её поверхности.

Особенность инфузории туфельки, как микроскопической живой клетки, состоит в способности этих крошечных организмов реагировать на внешнюю среду: механические и химические воздействия, влагу, тепло и свет.

С одной стороны, они стремятся передвигаться к скоплениям бактерий для осуществления своей жизнедеятельности и питания, но с другой, вредные выделения этих микроорганизмов, заставляют инфузорий уплывать от них подальше.

Также туфельки реагируют и на солёную воду, от которой спешат удалиться, зато с охотой передвигаются в сторону тепла и света, но в отличие от эвглены, инфузория туфелька настолько примитивна, что не имеет светочувствительного глазка.

Питание инфузории туфельки

Клетки растений и разнообразные бактерии, во множестве находящиеся в водной среде, составляют основу питания инфузории туфельки. А процесс этот она осуществляет с помощью небольшого клеточного углубления, которое представляет из себя своеобразный рот, всасывающий пищу, попадающую потом в клеточную глотку.

А из неё в пищеварительную вакуоль – органоид, в котором органическое питание переваривается. Поступившие внутрь вещества подвергаются часовой обработке при воздействии сначала кислой, а затем щелочной среды.

После этого питательная субстанция переносится токами цитоплазмы во все части тела инфузории. А отходы выводятся наружу посредством своеобразного образования – порошицы, которая помещается позади ротового отверстия.

У инфузорий избыток воды, поступающий в организм, удаляется через сократительные вакуоли, расположенные спереди и сзади этого органического образования. В них собирается не только вода, но и отходные вещества. Когда количество их достигает предельной величины, они изливаются наружу.

Размножение и продолжительность жизни

Процесс воспроизводства таких примитивных живых организмов происходит, как половым, так и бесполым образом, причём малое ядро непосредственно и активно участвует в процессе размножения в обоих случаях.

Бесполый вид воспроизводства чрезвычайно примитивен и происходит посредством самого обычного разделения организма на две, во всём похожие друг на друга, части. В самом начале процесса внутри организма инфузории образуется два ядра.

После чего происходит разделение на пару дочерних клеток, любая из которых получает свою часть органоидов инфузории туфельки, а недостающее у каждого из новых организмов образуются заново, что даёт возможность этим простейшим осуществлять свою жизнедеятельность в дальнейшем.

Половым образом эти микроскопические существа обычно начинают размножаться лишь в исключительных случаях. Такое может произойти при внезапном возникновении условий, связанных с угрозой жизни, к примеру, при резком похолодании или при недостатке питания.

А после осуществления описываемого процесса, в некоторых случаях, оба микроорганизма, участвующие в контакте, могут превратиться в цисту, погружаясь в состояние полного анабиоза, который даёт возможность существовать организму в неблагоприятных условиях достаточно длительный срок, продолжительностью до десятка лет. Но в обычных условиях, век инфузорий недолог, и, как правило, они не способны проживать более суток.

Во время полового размножения два микроорганизма на некоторое время соединяются воедино, что ведёт к перераспределению генетического материала, в результате чего возрастает жизнестойкость обеих особей.

Подобное состояние именуется учёными конъюгацией и продолжается по длительности около полусуток. Во время данного перераспределения число клеток не увеличивается, а только происходит обмен между ними наследственной информацией.

Во время соединения двух микроорганизмов между ними растворяется и исчезает защитная оболочка, а вместо неё возникает соединительный мостик. Затем исчезают большие ядра двух клеток, а малые делятся дважды.

Таким образом возникает четыре новых ядра. Далее все они, кроме одного, разрушаются, а последнее вновь разделяется надвое. Обмен оставшимися ядрами происходит по цитоплазматическому мостику, а из получившегося в результате материала возникают, вновь рождённые, ядра, как большие, так и малые. После чего инфузории расходятся друг с другом.

Простейшие живые организмы выполняют в общем круговороте жизни свои функции, инфузории туфельки уничтожают многие виды бактерий и сами служат пищей для мелких беспозвоночных животных организмов. Иногда этих простейших специально разводят в качестве корма для мальков некоторых аквариумных рыб.

Структура и подвижность клеток | Биология для майоров II

Результаты обучения

  • Опишите клеточное строение протистов
  • Опишите моторику простейших

Структура ячейки

Клетки протистов — одни из самых сложных из всех клеток. Многоклеточные растения, животные и грибы включены в состав простейших в филогении эукариот. У большинства растений и животных, а также у некоторых грибов сложность возникает из-за многоклеточности, , тканевой специализации , и последующего взаимодействия из-за этих особенностей.Хотя рудиментарная форма многоклеточности существует среди некоторых организмов, обозначенных как «протисты», те, которые остались одноклеточными, показывают, как сложность может развиваться в отсутствие истинной многоклеточности с дифференциацией клеточной морфологии и функций. Некоторые протисты живут как колонии, которые в одних случаях ведут себя как группа свободноживущих клеток, а в других — как многоклеточный организм. Некоторые протисты состоят из огромных многоядерных одиночных клеток, которые выглядят как аморфные капли слизи или, в других случаях, как папоротники.У некоторых видов протистов ядра имеют разные размеры и играют разные роли в функции протистовых клеток.

Одиночные клетки протистов имеют размер от менее микрометра до трех метров в длину и гектар! Клетки протистов могут быть окружены клеточными мембранами, подобными животным, или клеточными стенками, подобными растениям. Другие заключены в стеклянные оболочки на основе диоксида кремния или намотаны пленками из взаимосвязанных белковых полосок. Пелликула действует как гибкий слой брони, предотвращая разрыв или прокол протиста без ущерба для диапазона его движений.

Подвижность

Большинство протистов подвижны, но разные типы протистов развили различные способы передвижения (рис. 1). У некоторых протистов есть один или несколько жгутиков, которые они вращают или взбивают. Другие покрыты рядами или пучками крошечных ресничек, которые они скоординированно бьют, чтобы плавать. Третьи образуют цитоплазматические отростки, называемые pseudopodia в любом месте клетки, прикрепляют псевдоподии к субстрату и тянутся вперед. Некоторые протисты могут двигаться к стимулу или от него, это движение называется такси.Например, движение к свету, называемое фототаксисом, достигается путем объединения их стратегии передвижения со светочувствительным органом.

Рис. 1. Протисты используют различные способы транспортировки. (a) Paramecium взмахивает волосковидными придатками, называемыми ресничками, чтобы продвигаться вперед. (b) Amoeba использует лепестковые псевдоподии, чтобы закрепиться на твердой поверхности и подтянуться вперед. (c) Euglena использует хлыстоподобный хвост, называемый жгутиком, чтобы двигаться.

Практические вопросы

Протисты, имеющие пленку, окружены ______________.

  1. диоксид кремния
  2. карбонат кальция
  3. углеводов
  4. белков
Показать ответ

Ответ d. Протисты, имеющие пленку, окружены белками .

Какой из этих опорно-двигательных органов будет самым коротким?

  1. жгутик
  2. ресничка
  3. расширенный псевдопод
  4. пленка
Показать ответ

Ответ б. Ресничка , вероятно, будет самым коротким опорно-двигательным органом.

Внесите свой вклад!

У вас была идея улучшить этот контент? Нам очень понравится ваш вклад.

Улучшить эту страницуПодробнее

Защита инфузорий обуви. Инфузории обувные. Образ жизни и среда обитания инфузорий обуви. Симптомы и осложнения

Инфузории башмачковые обитают в неглубоких стоячих водоемах. Это одноклеточное животное длиной 0,5 мм имеет веретеновидную форму тела, отдаленно напоминающую башмак. Инфузории постоянно находятся в движении, плывут тупым концом вперед.Скорость передвижения этого животного достигает 2,5 мм в секунду. На поверхности тела у них есть органеллы движения — реснички. В клетке два ядра: большое ядро ​​отвечает за питание, дыхание, движение, обмен веществ; малое ядро ​​участвует в половом процессе.

Строение инфузорий

Тело инфузорий более сложное. Тонкая эластичная перепонка, покрывающая инфузорку снаружи, сохраняет неизменную форму ее тела. Этому способствуют хорошо развитые опорные фибриллы, расположенные в прилегающем к мембране слое цитоплазмы.На поверхности тела инфузорий расположено около 15 000 колеблющихся ресничек. В основании каждой реснички лежит базальное тело. Движение каждой реснички состоит из резкого поворота в одном направлении и более медленного и плавного возврата в исходное положение. Реснички колеблются примерно 30 раз в секунду и, как весла, толкают ресничку вперед. Волнообразное движение ресничек устойчиво. Когда инфузория плавает, она медленно вращается вокруг продольной оси тела.

Жизненные процессы

Питание

Башмак и некоторые другие свободноживущие инфузории питаются бактериями и водорослями.

Реакция инфузорий на пищу

Тонкая эластичная оболочка ( клеточная мембрана ), покрывающая инфузории снаружи, поддерживает постоянную форму тела. На поверхности тела расположено около 15 тысяч ресничек. На теле имеется выемка — клеточная устье, переходящая в клеточную глотку. Внизу глотки пища попадает в пищеварительную вакуоль. В пищеварительной вакуоли пища переваривается в течение часа сначала по кислой, а затем по щелочной реакции.Пищеварительные вакуоли перемещаются в теле инфузорий за счет тока цитоплазмы. Непереваренные остатки выбрасываются в задний конец тела через специальную структуру — порошок, расположенный за ротовым отверстием.

Дыхание

Дыхание происходит через покровы тела. Кислород попадает в цитоплазму через всю поверхность тела и окисляет сложные органические вещества, в результате чего они превращаются в воду, углекислый газ и некоторые другие соединения. При этом высвобождается энергия, необходимая для жизни животного.Углекислый газ удаляется через всю поверхность тела при дыхании.

Выбор

В теле инфузорий башмачки представляют собой две сократительные вакуоли, которые расположены на переднем и заднем концах тела. Они собирают воду с растворенными веществами, образующимися при окислении сложных органических веществ. Достигнув предельного значения, сократительные вакуоли подходят к поверхности тела, и их содержимое выливается наружу. У пресноводных одноклеточных животных через сократительные вакуоли удаляется лишняя вода, постоянно попадающая в их организм из окружающей среды.

Раздражительность

Инфузории обуви собираются, чтобы накапливать бактерии в ответ на действие выделяемых ими веществ, но уплывают от такого раздражителя, как поваренная соль.

Раздражительность — это свойство всех живых организмов реагировать на действие раздражителей — света, тепла, влаги, химикатов, механических воздействий. Из-за раздражительности одноклеточные животные избегают неблагоприятных условий, находят пищу, особей своего года.

Разведение

Бесполое

Инфузории обычно размножаются бесполым путем — делением на две части.Ядра делятся на две части, и в каждой новой инфузории есть одно большое и одно маленькое ядро. Каждое из двух дочерних предприятий получает часть органелл, а остальные формируются заново.

Размножение инфузорий

Половое

При недостатке пищи или изменении температуры инфузории переходят к половому размножению, а затем могут превратиться в кисту.

Во время полового процесса увеличения количества особей не происходит.Две инфузории временно связаны друг с другом. В месте контакта панцирь растворяется, и между животными образуется соединительный мостик. Большая сердцевина каждой инфузории исчезает. Маленькое ядро ​​делится дважды. В каждой инфузории образуются четыре дочерних ядра. Три из них уничтожены, а четвертый снова разделен. В результате в каждом остается по два ядра. Обмен ядрами происходит по цитоплазматическому мосту, и там он сливается с оставшимся ядром. Новообразованные ядра образуют большое и малое ядра, а инфузории расходятся.Этот половой процесс называется конъюгацией. Длится около 12 часов. Половой процесс приводит к обновлению, обмену между людьми и перераспределению наследственного (генетического) материала, что увеличивает жизнеспособность организмов.

Жизненный цикл инфузорий

Тип инфузорий более организован в развитии по сравнению с другими представителями простейших и насчитывает, по разным данным, до 6-7 тысяч видов организмов. Он включает два класса: ресничный (характеризуется наличием на теле ресничек, которые могут быть равномерно распределены по телу или формировать цирроз) и сосательный (взрослые представители этого класса характеризуются отсутствием ресничек, глотки и рта, но наличие одного или нескольких щупалец).

Форма тела у разных видов может быть любой, но чаще всего она удлиненная и обтекаемая. В теле инфузорий находится ядерный аппарат, который состоит из большого вегетативного и малого генеративного ядер. Такое строение характерно только для этого типа простейших. Еще одним важным отличительным признаком инфузорий является наличие осморегуляции — функции регулирования давления клеточной жидкости внутренней среды.

Для перемещения и захвата добычи инфузории используют реснички, движение которых координировано.Сначала они быстро и сильно отгибаются в сторону, затем распрямляются. Реснички могут соединяться друг с другом, образуя более сложные и механически эффективные структуры (цирру, мембрану).

Размножение может происходить несколькими способами: бесполое деление клеток, повторение, множественное деление или почкование. Половое размножение у инфузорий называется конъюгацией и заключается во временном обмене частей ядерного аппарата с расположенной в них небольшим количеством цитоплазмы. Более того, этот процесс не приводит к увеличению числа представителей типов; необходимо обновить генетическую информацию ядерного аппарата инфузорий, а значит, улучшить адаптацию к среде и повысить ее жизнеспособность.

Виды инфузорий

Основное количество видов — свободноживущие простые организмы, обитающие в морских и пресных водах. Некоторые инфузории живут в капельках почвенной влаги. Может вести плавающий, сидячий или привязанный образ жизни.

Инфузории башмачковые (Paramecium)

Характерный представитель вида пресноводных простейших. В экосистеме водоемов инфузории играют роль компонента пищевых цепей. Они питаются бактериями, частицами водорослей, регулируя тем самым их численность и очищая воду от загрязнений, а сами являются пищей для беспозвоночных и мальков рыб.

Инфузории хищников

Они тоже обитают в водоемах, но в пищу используют не бактерии, а более мелких представителей своего вида. Инфузории Didinium используют выступающий над телом ротовой конус с палочным аппаратом, состоящим из фибрилл. Они пронзают и поедают свою добычу. Другие представители, такие как Dileptus, имеют длинный отросток, расположенный на передней части тела, и загоняют им пищу в рот. Сосущая инфузория Sphaerophrya ловит добычу щупальцами с липким секретом наверху.Уловленное таким образом содержимое инфузории попадает по каналам, расположенным в щупальцах, в эндоплазму инфузорий хищника и там переваривается.

Симбиотические инфузории

Помимо бесплатной самовоспроизводящейся пищи в рубце жвачных животных обитают симбиотические инфузории (представители отряда Entodiniomorpha). Они питаются бактериями и клетчаткой, помогая улучшить пищеварение. А еще они сами являются белковым питанием для животных.Биомасса микроорганизмов быстро восстанавливается за счет высокой скорости их размножения.

Пути заражения человека

Наиболее распространенными местами заражения являются фермы и частные домохозяйства, где разводят свиней или крупный рогатый скот. Сами сельскохозяйственные рабочие подвергаются большему риску, чем остальное население. Дело в том, что цисты довольно живучи и могут долго оставаться в подстилке животных. Срок хранения кист в экскрементах свиней может достигать нескольких недель. В вегетативной форме при комнатной температуре погибают через 2-3 дня.Сами цисты могут переноситься птицами и насекомыми, попадая с их помощью на овощи и фрукты, растущие в опасной близости от загонов для крупного рогатого скота. Они также могут передаваться по воде или из-за тактильного контакта с инфицированным предметом или уже больным человеком. При заражении человека появляются характерные симптомы.

Симптомы и осложнения

Патологические процессы начинаются из-за размножения микроорганизмов в стенках толстой кишки, возможно инфицирование конечного отдела тонкой кишки и образование язв.Заболевание может протекать в острой или хронической форме. Чаще наблюдаются пациенты с хронической формой заболевания.

В любой форме характерным признаком будет появление кровавого поноса со слизью и зловонным запахом либо появление колита, сопровождающееся выделением полужидкой слизистой диареи без крови. Хроническое течение может вообще не проявляться в виде дизентерии, находиться в стадии ремиссии. В этом случае пациенты считают, что у них легкий недуг, и не обращаются к специалистам.При длительном начале заболевания периоды ремиссии могут сократиться, а острые состояния проявят себя сильнее. В такие моменты шанс смерти намного выше.

Развитие болезни принято делить на три стадии:

  • инкубационный период;
  • острый период;
  • хронический балантидиаз.

У больного балантидиазом наблюдаются следующие симптомы: потеря аппетита, головная боль, повышение температуры тела, умеренная температура (или повышение температуры), слабость.Наряду с основными признаками могут появиться и характерные симптомы заболевания: метеоризм, боли в животе, диарея, при поражении прямой кишки могут наблюдаться тенезмы (ложные позывы к дефекации, сопровождающиеся болезненными ощущениями). В кале больного есть примеси крови и слизи. Возможно появление сухости языка, болезненных ощущений в печени (по тактильным ощущениям усиливается). При тяжелом течении болезни начинается сильная лихорадка, появляется частая тошнота, зловонный понос с кровью и слизью.Такие пациенты очень быстро худеют, а через неделю у них развивается кахексия (истощение организма).

Диагностика и лечение

Диагностика наличия инфузорий Balantidium coli в организме проводится с помощью нативного (с сохранением естественной структуры и цвета исследуемого материала) мазка или соскоба с пораженного участка кишечника, взяты с помощью процедуры ректороманоскопии. Сами инфузории выявляются довольно легко благодаря крупным размерам, характерной форме и высокой подвижности.Кисты определить сложнее. Их можно распознать по растворам, окрашенным препаратом Люголя. Обычно в мазках наблюдается небольшое количество балантидий, и для постановки точного диагноза необходимо несколько раз сдать анализ. Важной информацией при постановке диагноза является место жительства пациента, близость расположения ферм и животноводческих помещений.

Диагностика с обнаружением опасных бактерий проводится несколькими способами:

Исследование под микроскопом

В этом случае исследуется нативный мазок.Балантидии хорошо видны при увеличении, так как их длина составляет около 75 мкм, а толщина около 40 мкм. Для его обнаружения достаточно небольшого увеличения микроскопа. Для более детального изучения микроорганизма стоит удалить из препарата лишнюю жидкость. Возбудитель болезни притормозит и его можно будет рассмотреть более подробно. При таком увеличении видны реснички, равномерно покрывающие яйцевидное тело инфузорий. В центре видно бобовидное тело — вегетативное ядро ​​(макронуклеус).Он окружен мутной зернистой жидкостью — эндоплазмой. Следующий слой — эктоплазма и цитоплазма, которые ограничивают клетку от внешней среды. Вакуоли располагаются спереди и сзади тела. Они выглядят как светящиеся шары, которые появляются и исчезают.

Heidengine method

При исследовании препарата по методике Heidenhain признаки проявления микроорганизма такие же, как при исследовании под микроскопом. Наблюдение также ведется при относительно небольшом увеличении.Балантидии легко обнаружить благодаря внутреннему строению клетки. Небольшая разница наблюдается в отсутствии ресничек в рассматриваемой среде.

Метод культивирования

Для изучения балантидий этим методом используется среда Райса.

Лечение больного балантидиазом должно проводиться под строгим контролем врача или в условиях стационара. Для улучшения самочувствия и ускорения выздоровления пациенту назначают следующие препараты:

  • метронидазол;
  • мономицин;
  • окситетрациклин.

Профилактика

Чтобы избежать заражения опасным заболеванием, стоит соблюдать основные правила личной гигиены:

  • мыть руки перед едой и после посещения туалета;
  • обрабатывать фрукты и овощи горячей водой;
  • кипяченая вода для приготовления чая или других напитков.

В государственном масштабе необходимо принять меры:

  • по борьбе с загрязнением жилища людей экскрементами свиней;
  • для улучшения охраны труда и предотвращения возможного вредного воздействия на здоровье людей, работающих с животными на фермах;
  • для своевременной диагностики заболевания и лечения больных балантидиазом.

Инфузория обуви — простейший одноклеточный микроорганизм, получивший свое название за сходство с подошвой обуви. Его размеры колеблются от 10 мкм до 4,5 мм , но такие крупные особи встречаются крайне редко. В основном встречается в пресных и неподвижных водах.

Невооруженным глазом этот микроорганизм не увидеть. Однако при большом скоплении в загрязненной и мутной воде можно увидеть продолговатые точки белого цвета — это инфузории-тапочки. Они находятся в постоянном движении.

Инфузория туфелька — это бактерия или нет?

Бактерия — одноклеточный организм, характеризующийся отсутствием ядра, а инфузории-тапочки имеют два ядра. Из этого можно сделать вывод, что этот представитель фауны не бактерия .

Где обитает инфузория туфелька?

Как уже говорилось выше, инфузории башмачковые обитают в пресноводных водоемах . Изучив под микроскопом воду из домашнего аквариума, можно заметить большое количество микроорганизмов, в том числе инфузорий.

Вы можете самостоятельно создать искусственный водоем, в котором будет обитать этот простой одноклеточный организм, для этого достаточно будет залить водой обычное сено, и дать ему настояться несколько дней.

Устройство и функции

Внешний покров этого представителя фауны представляет собой тонкую эластичную оболочку , называемую мембраной . Он на протяжении всего жизненного цикла поддерживает форму тела. Это связано с наличием развитых опорных волокон в слое цитоплазмы.Эти волокна плотно прилегают к оболочке. Башмак инфузорий имеет две жилы . Большое ядро ​​отвечает за пищеварение, а маленькое — за размножение.

Органы, отвечающие за его движение, расположены по всей поверхности инфузорий. Эти органы получили название ресничек , а их количество превышает 15000 . Их движения напоминают движения весел. Перемещение инфузорий тупым концом вперед со скоростью до 3 мм / с .Во время движения этот микроорганизм вращается вокруг продольной оси своего тела. Это связано с медленными волнообразными движениями ресничек.

Инфузория обувная — это высокоорганизованный простой организм, который выполняет множество процессов для поддержания своих жизненно важных функций.

Дыхание тела происходит за счет попадания кислорода в цитоплазму через мембрану. Благодаря двум сократительным вакуолям газообмен происходит за счет специальных канальцев. Удаление лишней жидкости, являющейся результатом жизненно важного процесса, происходит каждые 30 секунд.В неблагоприятной среде сократительные вакуоли замедляются, и инфузорий перестает питаться.

Размножение этого высокоорганизованного микроорганизма может быть как половым, так и бесполым.

Бесполое размножение у инфузорий, ботинок — обычный процесс деления клеток. Примерно раз в день большое и маленькое ядра расходятся в разные стороны тела и делятся на два. В результате деления образуются две инфузории-башмачки с тем же набором органов, что и в родительском организме.

Половое размножение свойственно только тем инфузориям, которые неоднократно подвергались бесполому размножению или в неблагоприятных условиях. В результате такого размножения две особи не образуются. Два микроорганизма связаны между собой, образуя соединительный мостик.

Крупные ядра инфузорий бесследно исчезают, а мелкие разделяются на две части. Ученые дали этому процессу название — спряжение. Это может длиться более одиннадцати часов. При понижении температуры воды или смене освещения две инфузории могут превратиться в кисту, и около десяти лет существуют в состоянии анабиоза, хотя в среднем при благоприятных условиях продолжительность их жизни длится не более суток.

Что он ест?

Рацион инфузорий состоит из бактерий и микроводорослей, которые в большом количестве содержатся в мутной стоячей воде. Питание происходит с помощью ротовой полости, по кругу которой располагаются реснички. С их помощью микроорганизм легко захватывает во рту как можно больше пищи. Изо рта пища проходит через клеточный зев, попадая в вакуоль, в которой происходит процесс пищеварения. Он может возникать сразу в нескольких вакуолях и длиться более часа.

Инфузории башмачковые можно кормить непрерывно, особенно при температуре воды более 17 градусов, прерывать только для размножения.

Это опасно для человека?

Заключение

Строение и внешний вид инфузорий у каждой особи одинаковы. Они могут различаться по размеру. Жизненный цикл при благоприятных условиях для них одинаков. Эти микроорганизмы резко реагируют на температуру воды, освещение и содержание солей в водоеме.При неблагоприятных условиях они впадают в анабиоз, а продолжительность их жизни увеличивается в сотни, а то и тысячи раз.

Инфузория башмачная , парамеции хвостатые (лат. Paramecium caudatum ) — вид инфузорий рода Paramecium, простейшего одноклеточного организма. Обычно инфузории называют и другие виды рода Paramecium. Водная среда обитания в пресных водах. Получили название за удлиненные реснички на заднем конце тела.

По другой схеме классификации они помещены в царство животных в отряд равноразмерных ( Holotricha ) подкласса цилиарных инфузорий ( Ciliata ) класса простейших типа Ciliophora ( Protozoa ), а по третьей схеме — к отряду Hymenostomatida подкласса Holotrichia.Также существует множество других схем классификации инфузорий.

Строение

Размеры разных видов обуви от 0,1 до 0,5 мм, паамезии хвостатой — обычно около 0,2-0,3 мм. По форме туловище напоминает подошву туфельки. Внешний плотный слой цитоплазмы (пелликула) включает цистерны с плоской мембраной (альвеолы), расположенные под внешней мембраной, микротрубочки и другие элементы цитоскелета.

На поверхности клетки в основном продольными рядами располагаются реснички, количество которых от 10 до 15 тысяч.В основании каждой реснички находится базальное тельце, а рядом с ним — второе, от которого ресничка не выходит. Инфузории связаны с базальными тельцами инфузорий — сложной цитоскелетной системой. На подошве он включает в себя отстающие назад посткинетодесмальные фибриллы и радиально расходящиеся поперечно-исчерченные филаменты. Возле основания каждой реснички имеется углубление наружной мембраны — парасомальный мешок.

Между ресничками расположены небольшие веретеновидные тела — трихоцисты, которые считаются защитными органеллами.Они расположены в мембранных мешочках и состоят из тела и кончика. На теле имеется поперечная исчерченность с периодом 7 нм. В ответ на раздражение (жара, столкновение с хищником) запускаются трихоцисты — мембранный мешок сливается с наружной мембраной, и трихоциста удлиняется в 8 раз за тысячные доли секунды. Предполагается, что трихоцисты, набухая в воде, могут затруднять передвижение хищника. Известны мутанты обуви, лишенные трихоцист и вполне жизнеспособные. Всего в обуви 5-8 тысяч трихоцист.Трихоцисты — это разнообразные организмы с разнообразным строением выдавливаний, наличие которых характерно для инфузорий и некоторых других групп простейших.

Shoe 2 имеет сократительные вакуоли спереди и сзади клетки. Каждый состоит из резервуара и отходящих от него радиальных каналов. Резервуар временами открывается наружу, каналы окружены сетью тонких трубок, по которым в них поступает жидкость из цитоплазмы. Вся система удерживается в определенной области цитоскелетом микротрубочек.

В ботинке есть два ядра, различающиеся по структуре и функциям — диплоидное микроядро (маленькое ядро) круглой формы и полиплоидное макроядро (большое ядро) бобовидной формы.

Состоит из 6,8% сухого вещества, из которых 58,1% составляют белки, 31,7% жиры, 3,4% зола.

Функции ядра

Микроядро содержит полный набор генов, мРНК из которых плохо читаются и, следовательно, его гены не экспрессируются. При созревании макронуклеуса происходят сложные перестройки генома; именно из генов, содержащихся в этом ядре, читаются почти все мРНК; следовательно, именно макронуклеус контролирует синтез всех белков в клетке.Обувь с удаленным или разрушенным микроядром может жить и размножаться бесполым путем, но теряет способность к половому размножению. Во время полового размножения макронуклеус разрушается, а затем снова восстанавливается из диплоидного зародыша.

Трафик

Делая волнообразные движения ресничками, ботинок движется (плывет тупым концом вперед). Реснички движутся в одной плоскости и в расправленном состоянии наносят прямой (эффективный) удар, а в изогнутом — ответный. Каждая последующая ресничка подряд наносит удар с небольшой задержкой по сравнению с предыдущей.Плавая в толще воды, ботинок вращается вокруг своей продольной оси. Скорость движения около 2 мм / с. Направление движения может меняться из-за сгибания тела. При столкновении с препятствием направление прямого удара меняется на противоположное, и обувь отскакивает назад. Затем он какое-то время «покачивается» вперед-назад, а затем снова начинает двигаться вперед. При столкновении с препятствием клеточная мембрана деполяризуется, и ионы кальция попадают в клетку. В фазе «раскачивания» кальций откачивается из клетки.

Питание и пищеварение

На теле инфузорий имеется углубление — клеточное устье, переходящее в клеточную глотку. Возле рта расположены специализированные реснички околоротовых ресничек, «приклеенные» к сложным структурам. Они загоняют в горло вместе с потоком воды основную пищу инфузорий — бактерии. Инфузория находит свою добычу, чувствуя присутствие химических веществ, выделяющих скопления бактерий.

В нижней части глотки пища попадает в пищеварительную вакуоль.Пищеварительные вакуоли движутся в теле инфузории током цитоплазмы по определенному «маршруту» — сначала к заднему концу клетки, затем к переднему, а затем обратно к заднему. В вакуоли пища переваривается, а переваренные продукты попадают в цитоплазму и используются для жизнедеятельности инфузорий. Сначала внутренняя среда в пищеварительной вакуоли становится кислой из-за слияния с ней лизосом, затем становится более щелочной. В процессе миграции вакуоли от нее отделяются мелкие мембранные везикулы (вероятно, это увеличивает скорость всасывания переваренной пищи).Остатки непереваренной пищи, оставшиеся внутри пищеварительной вакуоли, выбрасываются в заднюю часть тела через специальный участок поверхности клетки, лишенный развитой пленки — цитопиг или порошок. После слияния с внешней мембраной пищеварительная вакуоль немедленно отделяется от нее, распадаясь на множество мелких пузырьков, которые мигрируют по поверхности микротрубочек к дну глотки клетки, образуя там следующую вакуоль.

Дыхание, выделение, осморегуляция

Обувь дышит всей поверхностью клетки.Он может существовать за счет гликолиза с концентрацией кислорода в воде. Продукты метаболизма азота также выводятся через поверхность клетки и частично через сократительную вакуоль.

Основная функция сократительных вакуолей — осморегуляторная. Они удаляют из клетки лишнюю воду, проникая туда за счет осмоса. Сначала набухают каналы подачи, потом вода из них перекачивается в емкость. При уменьшении емкости он отделяется от основных каналов, и вода выводится через поры.В противофазе работают две вакуоли, каждая в нормальных физиологических условиях сокращается раз в 10-15 сек. За час вакуоли выбрасывают из ячейки объем воды, примерно равный объему ячейки.

Разведение

Обувь имеет бесполое и половое размножение (половой процесс). Бесполое размножение — это поперечное деление в активном состоянии. Сопровождается сложными процессами регенерации. Например, один из особей повторно формирует рот клетки с помощью ресничек около рта, каждый восполняет недостающую сократительную вакуоль, базальные тельца размножаются и образуются новые реснички и т. Д.

Половой процесс, как и у других инфузорий, принимает форму спряжения. Обувь, принадлежащая разным клонам, временно «склеивается» ротовыми сторонами, и между клетками образуется цитоплазматический мостик. Затем макронуклеусы конъюгированных инфузорий разрушаются, а микроядра делятся мейозом. Из четырех образовавшихся гаплоидных ядер три погибают, а остальные делятся митозом. У каждой инфузории теперь есть два гаплоидных пронуклеуса — один из них женский (неподвижный), а другой мужской (мигрирующий).Инфузории обмениваются мужскими пронуклеусами, а женские остаются в «своей» клетке. Затем в каждой инфузории сливаются «свой» женский и «чужой» мужской пронуклеусы, образуя диплоидное ядро ​​- синкарион. При делении синкариона образуются два ядра. Одно из них становится диплоидным микроядром, а второе превращается в полиплоидное макроядро. На самом деле этот процесс более сложный и сопровождается специальными постконъюгационными делениями.

Геном

В геноме обуви 40 тысяч генов, а в человеческом — 25 тысяч.

Источники

Банкноты

Фонд Викимедиа. 2010.

Посмотреть, что такое «инфузории» в других словарях:

    — (Paramecium caudatum) … Википедия

    Туфли инфузорий, туфли инфузорий … Орфографический словарь

    Тапочка, парамеций, стентор, опал, полигастрик, хилодон, гонотрих, энтодиниоморф, псаммон, сувойка Словарь русских синонимов. infusoria n., кол-во синонимов: 24 ацинета (1)… Словарь синонимов

    Exist., Кол-во синонимов: 4 балетки (1) инфузории (24) парамеции (2) … Словарь синонимов

Тип инфузорий включает около 6000 видов простейших, органеллы движения которых представляют собой большое количество реснички. Для большинства инфузорий характерно наличие двух ядер: большого вегетативного ядра, макронуклеуса, и меньшего генеративного ядра, микроядра. Макронуклеус имеет полиплоидный набор хромосом и регулирует обменные процессы.Микроядро содержит диплоидный набор хромосом и участвует в половом процессе.

К свободноживущим инфузориям относят инфузорий обуви . Размер ячейки 0,1-0,3 мм. Самый простой имеет постоянную форму, так как эктоплазма уплотнена и образует пленку. Тело инфузорий покрыто ресничками. Их от 10 до 15 тысяч. В эктоплазме инфузории имеют защитные образования — трихоцисты. При раздражении трихоцисты вылетают, превращаясь в длинные нити, парализующие жертву.После использования некоторых трихоцист на их месте в эктоплазме развиваются новые.

Органеллы питания включают ротовое отверстие, расположенное на брюшной стороне и ведущее к рту клетки, которое переходит в глотку клетки. Вода с бактериями через ротовую полость попадает в эндоплазму, где образуются пищеварительные вакуоли. Вакуоли перемещаются по телу инфузорий.

Непереваренные остатки пищи, оставшиеся внутри вакуоли, выводятся наружу через порошок — отверстие, расположенное рядом с задним концом тела инфузорий.

Инфузории туфельки имеют две сократительные вакуоли, расположенные спереди и сзади тела. Каждая вакуоль состоит из округлой формы резервуара и 5-7 подходящих к нему канальцев в виде звезды. Жидкие продукты и вода из цитоплазмы сначала попадают в питающие канальцы, затем все канальцы сразу же сокращаются и выливают свое содержимое в резервуар, после чего последний сжимается и выбрасывает жидкость через отверстие, и в это время канальцы снова заполняются.Вакуоли попеременно сжимаются.

Бесполое размножение инфузорий осуществляется поперечным делением и сопровождается делением макро- и микроядер. Размножение повторяют 1-2 раза в день. После нескольких поколений в жизненном цикле инфузорий происходит половой процесс, который называется конъюгацией. Две инфузории сходятся с вентральными сторонами, мембрана растворяется в месте соприкосновения, и между ними образуется цитоплазматический мостик. В этом случае макронуклеары разрушаются, а микроядра делятся мейозом на четыре ядра, три из которых разрушаются, а четвертое снова делится пополам митозом.

В результате в каждой инфузории образуются мужское (мигрирующее) и женское (стационарное) ядра. Затем между особями происходит обмен мигрирующими ядрами, за которым следует слияние стационарных и мигрирующих ядер, после чего особи расходятся. Вскоре в каждом из них происходит деление ядра и в последующем образуются микро- и макроядра. Таким образом, во время полового процесса количество инфузорий не увеличивается, но наследственные свойства макронуклеуса обновляются и возникают новые комбинации генетической информации.

Диагноз ставится при обнаружении балантидий в кале. Профилактика такая же, как и при других кишечных заболеваниях.

Структура

Наиболее типичным широко распространенным представителем ресничек является инфузория башмачная (Paramecium). Обитает в стоячей воде, а также в пресноводных водоемах с очень слабым течением, содержащих разлагающийся органический материал.

Сложность строения клетки парамеции объясняется тем, что она должна выполнять все функции, присущие всему организму, а именно питание, осморегуляцию и движение.Тело парамеция имеет характерную форму: передний конец тупой, а задний несколько заостренный.

Туфли ресничек инфузорий расположены попарно по всей поверхности клетки. Расположенные по продольным диагональным рядам, они, бия, заставляют инфузорку вращаться и двигаться вперед. Между ресничками есть отверстия, ведущие в специальные камеры, называемые трихоцистами. Из этих камер под воздействием определенных раздражителей могут запускаться тонкие колючие нити, которые, вероятно, используются для удержания добычи.

Под пленкой инфузорий располагается эктоплазма — прозрачный слой плотной цитоплазмы гелевой консистенции. В эктоплазме имеются базальные тельца (идентичные центриолям), от которых отходят реснички, а между базальными тельцами имеется сеть тонких фибрилл, по-видимому, участвующих в координации ресничек.

Основная масса цитоплазмы инфузорий обуви представлена ​​эндоплазмой, имеющей более жидкую консистенцию, чем эктоплазма. Именно в эндоплазме располагается большинство органелл.На вентральной (нижней) поверхности обуви ближе к ее переднему концу имеется околоротовая воронка с устьем внизу, или цитостома.

Рот инфузорий обувь ведет к короткому каналу — цитофаринксу или глотке. Как околоротовая воронка, так и глотка могут быть выстланы ресничками, движения которых направляют поток воды, несущий в цитостому различные частицы пищи, например бактерии. Вокруг пищевых частиц, попавших в цитоплазму в результате эндоцитоза, образуется пищевая вакуоль.Эти вакуоли перемещаются по эндоплазме в так называемый порошок, через который непереваренные остатки выводятся путем экзоцитоза.

В цитоплазме инфузорий также есть две сократительные вакуоли, расположение которых в клетке строго фиксировано. Эти вакуоли отвечают за осморегуляцию, то есть поддерживают определенный водный потенциал в клетке. Жизнь в пресной воде осложняется тем, что вода постоянно попадает в клетку в результате осмоса; эту воду необходимо постоянно удалять из ячейки, чтобы предотвратить ее разрыв.

Это происходит в результате активного процесса транспортировки, требующего энергии. Вокруг каждых инфузорий сократительной вакуоли имеется ряд расходящихся каналов, собирающих воду перед ее выпуском в центральную вакуоль.

В клетке инфузорий парамеции обуви имеется два стержня. Самый крупный из них — макронуклеус — полиплоидный; он имеет более двух наборов хромосом и контролирует метаболические процессы, не связанные с воспроизводством. Микронуклеус — диплоидное ядро.Он контролирует воспроизводство и образование макронуклеусов при делении ядер.

Paramecium ciliates shoes может размножаться как бесполым (путем поперечного деления на две), так и половым путем (путем спряжения).

Трафик

Делая волнообразные движения ресничками, ботинок движется (плывет тупым концом вперед). Реснички движутся в одной плоскости и в расправленном состоянии наносят прямой (эффективный) удар, а в изогнутом — ответный.Каждая последующая ресничка подряд наносит удар с небольшой задержкой по сравнению с предыдущей. Плавая в толще воды, ботинок вращается вокруг своей продольной оси. Скорость движения около 2 мм / с. Направление движения может меняться из-за сгибания тела. При столкновении с препятствием направление прямого удара меняется на противоположное, и обувь отскакивает назад. Затем он какое-то время «качается» вперед-назад, а потом снова начинает двигаться вперед. При столкновении с препятствием клеточная мембрана деполяризуется, и ионы кальция попадают в клетку.В фазе «раскачивания» кальций откачивается из клетки

Дыхание, выделение, осморегуляция

Обувь дышит всей поверхностью клетки. Он способен существовать за счет гликолиза при низкой концентрации кислорода в воде. Продукты метаболизма азота также выводятся через поверхность клетки и частично через сократительную вакуоль. Основная функция сократительных вакуолей — осморегуляторная. Они удаляют из клетки лишнюю воду, проникая туда за счет осмоса.Сначала набухают каналы подачи, потом вода из них перекачивается в емкость. При уменьшении емкости она отделяется от приводных каналов, и вода выводится через поры. В противофазе работают две вакуоли, каждая в нормальных физиологических условиях сокращается раз в 10-15 сек. За час вакуоли выбрасывают из ячейки объем воды, примерно равный объему ячейки.

Разведение

Обувь имеет бесполое и половое размножение (половой процесс).Бесполое размножение — это поперечное деление в активном состоянии. Сопровождается сложными процессами регенерации. Например, один из особей повторно формирует рот клетки с помощью ресничек около рта, каждый восполняет недостающую сократительную вакуоль, базальные тельца размножаются и образуются новые реснички и т. Д.

Половой процесс, как и у других инфузорий, принимает форму спряжения. Обувь, принадлежащая разным клонам, временно «склеивается» ротовыми сторонами, и между клетками образуется цитоплазматический мостик.Затем макронуклеусы конъюгированных инфузорий разрушаются, а микроядра делятся мейозом. Из четырех образовавшихся гаплоидных ядер три погибают, а остальные делятся митозом. У каждой инфузории теперь есть два гаплоидных пронуклеуса — один из них женский (неподвижный), а другой мужской (мигрирующий). Инфузории обмениваются мужскими пронуклеусами, а женские остаются в «своей» клетке. Затем в каждой инфузории сливаются «свой» женский и «чужой» мужской пронуклеусы, образуя диплоидное ядро ​​- синкарион. При делении синкариона образуются два ядра.Одно из них становится диплоидным микроядром, а второе превращается в полиплоидное макроядро. На самом деле этот процесс более сложный и сопровождается специальными постконъюгационными делениями.

Сувойка

Род простейших относится к подклассу цилиарных инфузорий (Peritricha). Включает более 100 широко распространенных видов, обитающих в морской и пресной воде. В. — малоподвижные животные, прикрепляются к субстрату (в отличие от других родов Peritricha) с помощью неразветвленной сократительной ножки.Тело S., имеющее форму колокольчика, лишено ресничек. На ее расширенном переднем конце (адоральная зона) находится двойной ряд ресниц (обычно сливающихся в меморанеллы), закрученных влево (в отличие от спиральных ресничек, у которых адоральная зона перепонки загнута вправо). Около ротовая спираль ведет к открытию рта. C. питаются мелкими органическими частицами, взвешенными в воде (например, бактериями, детритом). При бесполом размножении в результате деления образуются свободно плавающие «коляски», снабженные ободком для ресниц, которые затем образуют стебель и прикрепляются к субстрату.Половой процесс — по типу анизогамного спряжения (крупные фиксированные макроконъюганты и мелкие подвижные микроконъюганты).

Инфузорий трубач

Род простейшего класса инфузорий подотряда разных рас. Длина до 1 мм . Более 10 видов. Туловище имеет форму воронки. На расширенном переднем конце — мощно развитая зона около ротовых мембран, направляющая поток частиц пищи к ротовому отверстию. Остальная часть тела покрыта продольными рядами мелких ресничек.Они способны резко сокращаться, принимая сферическую форму за счет сократительных нитей — мионем. Они могут свободно плавать или прикрепляться к субстрату зауженной задней частью. Они обитают в морях и пресных водах. У некоторых видов в цитоплазме есть многочисленные симбионты — одноклеточные водоросли.

Инфузория шилохония

Есть такая инфузория — стильонихия. Под действием летучих летучих веществ лук распадается на мелкие крупинки и даже растворяется. Это явление микробиологи называют лизисом.Тело инфузорий «исчезает». То же самое происходит с инфузорией под названием «loxodes rostrum». В течение 10-15 секунд все ее тело растворяется в окружающей жидкой среде!

В точно таких же условиях другая инфузория — spirostomum teres — под воздействием того же летучего вещества распадается на крупинки, но растворения всего тела не происходит. Эту смерть мы называем гранулированным распадом.

Представления

Просмотр: Инфузория обувь
Латинское название
Paramecium caudatum ehrhart

Поиск изображений
на Викискладе

Struktur organisme sel uniseluler hewan berselubung sepatu.Фитур структура дан грибов витальные инфузории

Среда обитания «Инфузории-башмачки»


Далам резервуар ян сама дэнган воздух янь терконтаминаси, ди мана амуба дан эвглена дитемукан, оранг дапат менемукан простейшие одноэлементные менгамбанг цепат панджанг 0,1-0,3 мм, ян тубухня менирупаи сепату кесил далам. Ini adalah sepatu infusoria. Ини mempertahankan бентук тубух янь констан карена факта бахва ляписан луар ситоплазма падат.

Struktur «sepatu ciliates»


Seluruh tubuh ciliate ditutupi dengan barisan longitudinal dari banyak silia pendek, mirip structurnya dengan flagela euglena dan volvox.Реснички мембран геракан сеперти геломбанг, дан денган бантуан мерека, сепату менгапунг денган уджунг ян тумпул ке депан.

Protozoa yang bergerak dengan bantuan banyak Silia Disbut sebagai silia. Унтук пертама калинья, инфузорное дитэмукан далам аир янди диресапи денган бербагай травяной («настой» берарти «тингтур»).

Маканан «Сепату Инфузории»

Alur dengan silia yang lebih panjang members dari ujung depan ke tengah tubuh sepatu. Ada alur di bagian belakang pembukaan mulut mengarah ke tubular pendek tenggorokan .Silia alur bekerja terus menerus, menciptakan aliran air. Воздух менгамбил дан мембава маканан утама сепату ке мулут — бактери. Melalui faring, bakteri masuk ke dalam tubuh инфузорий. Dalam sitoplasma, vakuola pencernaan terbentuk di sekitarremeka, di mana jus pencernaan dikeluarkan. Sitoplasma sepatu, seperti amuba, bergerak konstan. Vakuola pencernaan keluar dari tenggorokan dan diambil oleh aliran sitoplasma. Pencernaan дан asimilasi nutrisi dalam ciliates, itu sama dengan amuba. Residu yang tidak tercerna dibuang melalui lubang — bubuk .

Bernafas dan buang cairan di «Башмак инфузорий»


Respirasi дан ekskresi di sepatu инфузорий terjadi dengan cara yang sama seperti pada protozoa lain yang dipertimbangkan sebelumnya. Dua vakuola kontraktil sepatu (depan dan belakang) berkurang secara bergantian, мазинг-мазинг сетелах 20-25 детей. Воздух дан produk limbah berbahaya dikumpulkan дари sepatu dari seluruh sitoplasma tubulus timbal yang cocok untuk vakuola kontraktil.

Dua nukleus terletak di sitoplasma sepatu: besar dan kecil.Ядро мемилики арти ян бербеда. Inti kecil memiliki peran utama dalam воспроизводится. Inti besar memengaruhi proses pergerakan, nutrisi, ekskresi.

Reproduksi «Sepatu Ciliates»

Ди мусим панас, сепату, макан интенс, тумбух дан дибаги, сеперти амуба, менджади дуа багьян. Инти кесил berangkat дари ян бесар дан дибаги менджади дуа багян, menyimpang ке уджунг депан дан белаканг тубух. Kemudian inti besar dibagi. Sepatunya berhenti makan. Dia ditarik di tengah. Инти ян бару terbentuk memanjang ke depan дан belakang sepatu.Penyempitan menjadi lebih dalam, дан akhirnya kedua bagian menjauh satu sama lain — dua ciliate muda diperoleh. Ди мазинг-мазинг дари мерека тетап сату вакуола контрактил, дан янь кедуа тербентук лаги денган селурух система тубулус. Мулай макан, сепату муда тумбух. Сетелах сехари, пембагиан иту диуланги лаги.

Иритабилитас «инфузории-башмачки»

Мари кита lakukan percobaan berikut ini. Kami menempatkan di sebelah gelas setetes air murni dan setetes air dengan ciliate. Hubungkan kedua tetes dengan saluran air tipis.Dalam setetes dengan ciliate, masukkan garam kristal kecil. Саат гарам ларут, сепату акан беренанг далам сететес аир берсих — унтук инфузории, ларутан гарам бербахая.
Ubah kondisi pengalaman. Kami tidak akan menambahkan apa pun ke drop dengan ciliates. Tetapi dalam tetes bersih tambahkan sedikit infus dengan bakteri. Kemudian sepatu akan berkumpul di sekitar bakteri — makanan biasamereka. Eksperimen ini menunjukkan bahwa ciliate dapat merespons dengan cara tertentu (misalnya, dengan bergerak) terhadap pengaruh lingkungan (iritasi), yaitu ,merka mudah tersinggung.Проперти ини адалах характерный дари сема махлюк хидуп.

Sepatu infusoria adalah hewan uniseluler milik подрод Protozoa, sejenis Infusoria, atau Цилиарная (Ciliophora).

Среда обитания и структура инфузорий

Sepatu инфузорий hidup di badan air tawar kecil dengan air yang tercemar dan stagnan — di kolam, parit, genangan air, yaitu di tempat yang sama tempat protozoa lain hidup — амуба дан euglena hijau. Dia terus bergerak, berenang mencari makanan. Орган герак ​​хусус мембантунья бергерак ​​ди воздуха — силия, янь менутупи селурух тубухня янь меманджанг, сеперти сепату.Silia dalam инфузорий adalah sekitar 15 ribu, di dasar setiap silia terletak tubuh basal. Silia berosilasi secara serempak, sekitar 30 kali dalam satu detik, menyerupai dayung perahu.

Berkat kerja terkoordinasi dari silia, sepatu ciliator mengapung dengan kecepatan hingga 2,5 мм на детей, sambil berputar di sekitar sumbu longitudinalnya. Mengingat bahwa ukuran ciliate hanya 0,5 мм, ini adalah kecepatan yang cukup tinggi. Далам геракан ламбат, дапат дилихат бахва пергеракан мазинг-мазинг силиа тердири дари аюнан таджам далам сату арах дан кембали лебих халус.

Selaput elastis, serta fibril pendukung yang terletak di lapisan sitoplasma yang berdekatan denganmbran ,mbantu mempertahankan bentuk инфузорий. Selain itu, di bawah selubung ciliate, sepatu memiliki organ pelindung khusus — трикосит. Trikosit adalah filamen elastis panjang янь dikompres menjadi batang pendek дан tegak lurus ke permukaan tubuh инфузорий. Джика инфузорий, трихоциты тиба-тиба мелурусан дан «менембак» ке арах серанган. Ди темпат трикома ян дигунакан, ян бару тербентук.

Lain tanda инфузории-тапочки — ini adalah kehadiran dua inti tubuhnya: besar dan kecil. Inti besar bertanggung jawab Untuk nutrisi, респираси, метаболизм, дан juga untuk pergerakan. Inti kecil terlibat dalam replica seksual ciliata.

Инфузорий juga memiliki mulut seluler, dua vakuola kontraktil di ujung depan dan belakang tubuh, дан vakuola pencernaan.

Makanan bersilia sepatu

Инфузории, seperti euglena hijau, memiliki mulut sel — depresi dalam sitoplasma.Намун, далам инфузории, сепату дитутупи денган силиа тебал панджанг, ян, рагу-рагу, мендорон бактери ке далам мулут сел — маканан утама инфузории — дан масук ке фаринг, ди багиан бавахня тербентук вакуола пенцернаан. Makanan dicerna dalam vakuola pencernaan, pertama di lingkungan asam, дан kemudian di basa. Vakuola pencernaan bergerak di sepanjang sitoplasma дан terbuka ke luar di ujung posterior tubuh ,mbuang partikel makanan yang tidak tercerna keluar. Sepatu Infusoria mampu terperangkap dalam air zat kimia, янь mengeluarkan kelompok bakteri, дан mengapung ke arahmeka.

Пилихан

Fungsi organ ekskresi di ciliates sepatu, serta protozoa lainnya, dilakukan oleh vakuola kontraktil. Ciliata memiliki dua vakuola kontraktil — di ujung depan dan belakang tubuh. Setiap vakuola kontraktil terdiri дари резервуар pusat dan 5-7 tubulus yang diarahkan ke sana. Zat berbahaya дан produk метаболизм dalam bentuk terlarut pertama kali jatuh ke tubulus, дан kemudian dikumpulkan ди водохранилище pusat дан Didorong keluar. Seluruh siklus akumulasi dan pembuangan produk метаболизм, serta kelebihan air, terjadi dengan frekuensi sekali dalam sekitar 10-20 детей.

Нафас

Sepatu infusoria menghirup oksigen terlarut dalam air. Seperti protozoa lainnya, oksigen masuk melalui seluruh permukaan tubuh.

Пембиакан

Инфузорное дипербаньяк secara aseksual — menggunakan pembelahan sel menjadi dua. Pertama, nukleus dibagi, kemudian jembatan melintang terbentuk ,mbagi tubuh ciliates menjadi dua bagian, di mana masing-masing ada 1 inti besar dan 1 kecil. Джемпер Pada, ресничка dibagi menjadi 2 bagian. Setiap anak инфузории menerima bagian dari органоиды, дан органоиды ян хиланг, мисальня, vakuola kontraktil, muncul kembali.

Pembagian pada ciliates terjadi 1-2 kali sehari.

Dari waktu ke waktu, konjugasi terjadi pada инфузории. Ини адалах проговаривает сексуал ди мана джумлах индивидуум тидак менингкат, тетапи информаси генетик дипертукаркан. Kombinasi baru gen yang muncul selama konjugasi berkontribusi pada munculnya дан pemilihan bentuk organisme янь lebih layak.

Proses seksual terdiri dari urutan peristiwa berikut:

Pertama, dua ciliate bersatu dan saling menyentuh, pada titik kontak cangkangmereka larut, dan sebuah jembatan sitoplasmik muncul.Nuklei besar dalam инфузорий menghilang. Inti kecilmbelah dua kali, dengan 4 inti anak terbentuk. 3 дари мерека диханцуркан, дан инти кэмпат дибаги лаги, дан себагай хасильня, 2 основных тербентук ди мазинг-мазинг инфузор. Сату инти адалах перемпуан, тидак бергерак. Дан ян кедуа адалах приа, понсел. Inti laki-laki di jembatan sitoplasma menuju ke ciliator lain. Selanjutnya, nuklei kecil di setiap ciliate dihubungkan kembali. Nukleus besar muncul kembali, jembatan sitoplasmik menghilang, дан инфузорий menyimpang.

Setelah konjugasi, инфузорий secara Intens dibagi secara aseksual.

Sepatu инфузорий adalah spesies ян cukup umum yang tergabung dalam kelompok ini, дан hidup di badan air segar dengan jumlah bahan organik янь memadai. Омонг-омонг, структура реснитчатого тела янь бледный комплекс дари келомпок организма иници.

karakteristik umum

Ciliata adalah organisme uniseluler янь bentuknya benar-benar menyerupai sol sepatu dan dijaga oleh lapisan luar sitoplasma yang padat.Seluruh tubuh hewan ditutupi oleh sejumlah besar silia, янь terletak di baris memanjang. Фунгси Утама Мерека Адалах Геракан.

Sepatu инфузории bergerak dengan ujung tumpul ke depan. Реснички bergerak dengan sedikit penundaan relatif satu sama lain. Saat bergerak, tubuh juga berputar di sekitar sumbu.

Ди антара силиа ада янь болезнь трикокиста — органел кесил бербентук шпиндел, ян мелакукан грибов перлиндунган. Сетиап трикокишта тердири атас бенда дан уджунг, янь, джика ада иритаси (бентуран, пеманасан, пендингинан), менембак денган таджам.

Sepatu инфузорий: structur

Sebagian besar tubuh adalah endoplasma, atau bagian cair dari sitoplasma. Ektoplasma lebih dekat kembran sitoplasma, memiliki konsistensi yang lebih padat danmbentuk pelikel.

Pencernaan. Инфузории дари сепату мемакан бактери дан мемилики сел ян агак анех. Di dekat ujung depan tubuh ada corong dekat-mulut, permukaan bagian dalamnya ditutupi dengan sistem silia yang kompleks. Gerakan silia menciptakan aliran, bersama dengan mana mikroorganisme tersedot.Selanjutnya, partikel nutrisi memasuki faring, yang juga dilapisi dengan silia, дан hanya kemudian — ди мулут. Денган эндозитоз, мерека мемасуки вакуола пенцернаан. Residu dihilangkan melalui organel — бубук хусус.

Bahan genetik. Sepatu инфузорий memiliki dua core — besar (macronucleus) dan kecil (micronucleus). Micronucleus mengandung serangkaian informasi genetik lengkap dan mengambil bagian dalam replicasi seksual tubuh. Macronucleus bertanggung jawab Untuk sintesis senyawa protein.

Isolasi dan pernapasan. Sepatu infusoria dapat eksis bahkan pada konsentrasi oksigen yang sangat rendah di dalam air. Оксиген дисерап олех селурух пермукаан.

Сеперти ян судах DISBUTKAN, INI Organisme sederhana hidup di air tawar дан карена perbedaan konsentrasi itu memerlukan sistem osmoregulasi. Infusoria memiliki dua vakuola kontraktil — передний дан задний, ян мазинг-масингня мерупакан система тубулус янь луас. Kelebihan cairan дан продукт метаболизма sekunder dikumpulkan di tubulus дан vakuola dikeluarkan lingkungan Hidup.Kedua organel berkontraksi secara bergantian, сетиап 15-20 детей.

Reproduksi инфузории

Organisme ini ditandai oleh replicksi seksual dan aseksual.

Ini dilakukan oleh pembelahan sel melintang menjadi dua bagian yang sama. Далам халини, тубух тетап актиф. Berikut ini adalah proses regenrasi yang cukup kompleks, di mana setiap bagian tubuh melengkapi organel yang diperlukan.

Hubungan seksual antara dua Individualdilakukan dengan konjugasi.Инфузорий terpaku sementara, дан semacam jembatan dari sitoplasma terbentuk di antara permukaannya. Makronuklei dari kedua organisme dihancurkan, dan nukleus kecilmbelah dengan meiosis.

Bidang ini dibentuk oleh empat inti dengan seperangkat kromosom haploid. Кемудиан тига дари мерека мати, дан сисанья бербаги денган митоз, мембентук дуа протонуклеус — ванита дан приа. Организм меню протонуклеар «джантан». Kemudian ди masing-masing ada perpaduan dua nuklei дан pembentukan syncaryaon.Kemudian mitosis berlalu, setelah itu salah satu inti yang terbentuk menjadi makronukleus, дан янь kedua adalah mikronukleus.

Ini adalah jenis organisme sederhana yang cukup umum yang hidup di air tawar dengan air yang tergenang. Kondisi hidup utama untuk ciliate adalah genangan air dengan jumlah bahan organik янь cukup di dalamnya, янь berfungsi sebagai makanan untuk простейших ini. Nama kedua makhluk ini adalah Ekor Ekor Ekor dari, род Paramecium. Sangat mengherankan bahwa Struktur инфузорий адалах ян палинг комплекс дари semua perwakilan дари kelompok organisme ini.

Инфузория Sepatu. Struktur

Organisme uniseluler ini mendapatkan namanya karena kemiripannya dengan sol sepatu. Sangat mengherankan bahwa bentuk yang tidak biasa dari makhluk ini adalah karena lapisan luar sitoplasma yang padat. Seluruh tubuh инфузории ditutupi dengan silia kecil (жгутики) yang terletak di baris memanjang. Мерекалах ян мембанту инфузории масук линкунган акуатик: далам 1 детик, ян палинг седерхана дапат менемпух джарак 15 кали лебих баньяк дари диринья.Sepatu инфузорий bergerak dengan ujung tumpul ke depan, terus berputar sambil bergerak di sekitar porosnya sendiri.

Trikokista terletak di antara flagela di ciliata — органель kecil berbentuk spindel yang memberikan perlindungan dari rangsangan eksternal. Setiap trikokista terdiri dari benda dan ujung, yang merespons setiap стимула (pemanasan, tabrakan, pendinginan) dengan tembakan tajam. Mulut Organisme paling sederhana ini memiliki bentuk corong: ketika makanan masuk, dikelilingi oleh vakuola makanan, melakukan «perjalanan» singkat dengannya sampai dicerna.Limbah dibuang melalui apa yang DISBUT BUBUK (органелспесифик).

Sebagian besar makhluk ini adalah endoplasma (Bagian cair dari sitoplasma). Эктоплазма терлетак ди себелах мембрана ситоплазма, мемилики текстур янь лебих падат дан мембентук пеликель. Sepatu infusoria menyerap oksigen dengan seluruh permukaannya, ada bahkan pada konsentrasi rendah dalam air. Semua ini memungkinkan kita untuk menyebut dengan tepat sepatu-ciliates sebagai organisme sederhana yang paling terorganisir, puncak dari evolusiremeka.

Инфузория Sepatu. Pembiakan

Organisme uniseluler ini berlipat ganda dalam dua cara: aseksual dan seksual. Reproduksi aseksual terjadi karena pembelahan sel melintang menjadi dua bagian yang sama. Tubuh инфузорий sambil mempertahankan aktivitasnya. Lebih lanjut, proses regenrasi yang kompleks terjadi, sebagai akibatnya setiap bagian tubuh «melengkapi» semua organel янь diperlukan.

Метод сексуального воспроизводства инфузорий, сепату унтук аласан янджелас, терлихат агак бербеда.Дуа индивид сементара «салинг менемпел», мембентук джембатан антара ситоплазма. Пада Саат Ини, Макронуклеи Дари Кедуа Организм Диханкуркан, Дан Нуклеолус Теркецил Мулай Мембелах Денган Мейоз.

Setelah beberapa waktu, empat inti muncul, tiga di antaranya pasti akan mati. Inti yang tersisa dibagi oleh mitosis. Akibatnya, dua protonukleus terbentuk — pria dan wanita. Kedua Individual Mulai bertukar protonukleus «jantan», setelah itu fusi tambahan dari dua nukleus terjadi di masing-masing, disertai dengan pembentukaninkaryaon.Себагай хасил дари митоз лайн, салах сату инти ян бару дибуат менджади микронуклеус, дан ян кедуа — макронуклеус.

Инфузории adalah sekelompok organisme sederhana yang memiliki Struktur lebih kompleks. Ini termasuk berbagai jenis ciliate, bursaria, suvaeca, dll. Perwakilan khas adalah jenis ciliates-sepatu. Kebanyakan инфузории hidup dalam air tawar dengan ketebalannya atau di bagian bawah дан memakan puing-puing organik, bakteri, dan ganggang bersel tunggal. Sejumlah инфузорий dapatmbentuk koloni.

Инфузории mempertahankan bentuk tubuh yang konstan karena kehadiranmbran sel. Намун, бентук дан укуран тубухня бербагай дженис бербеда. Укуран дари 10 микрон хингга 5 мм.

Инфузории Pada, tubuh ditutupi oleh silia. Pada инфузории, реснички didistribusikan secara merata ke seluruh tubuh. Денган бантуан мерека, сепату иту менгапунг, менгакау ке далам воздух. Pada stelonychia cilia dikumpulkan dalam tandan, ini memungkinkan untuk bergerak, seolah merangkak. Suvojka menjalani gaya hidup yang tidak banyak bergerak, menempelkan batang spiral pada tanaman dan berbagai benda di bawah air.Танкай мунгкин менюсут.

Инфузории memiliki nukleus yang besar dan kecil (mungkin ada lebih dari satu yang kecil). Инфузории memiliki mulut seluler, faring, dan bubuk (темпат унтук менгилангкан остаток). Di vakuola kontraktil ada tubulus aferen.
.
1 — vakuola pencernaan, 2-silia, bukaan 4-oral, vakuola pencernaan 5-bentuk, 6-bubuk, silia 7-memanjang, 8-vakuola pencernaan, 9-nukleolus, 10-inti, 10-vakuola kontraktil

Sepatu infusoria memakan bakteri. Dengan menggunakan getaran terkoordinasi dari silia yang mengelilingi mulut sel, bakteri sampai di sana.Kemudian, melalui faring sel, bakteri memasuki sitoplasma, di mana pembentukan vakuola pencernaan terjadi. Сетелах пенцернаан, остаток дихилангкан мелалуй бубук.

Инфузория dapat merespon berbagai zat di air, cahaya, suhu, dll. Ciliate, sepatu berenang ke akumulasi bakteri, berenang keluar dari air garam, berenang di tempat-tempat yang lebih terang.

Инфузории berkembang biak menjadi dua. Пертама, инти мерека мембелах, сетелах сел индук дитарик ке арах мелинтанг, дан дуа сел анак тербентук.
Далам сувоис, ян менгарах пада гайя хидуп ян менетап, сел-сел джуга мембелах менджади дуа. Далам халини, сел-сел анак диписахкан дари батанг дан беренанг бебас, мерека диссебут «геланданган». Денган демикян, пара утусан диселесайкан. «Gelandangan» в темпе, который приятно удивляет.

Menyerang kondisi buruk (misalnya, pada suhu di bawah 0 ° C) инфузория янь мемилики бентук булат дапат мембентук инфузория. Kista dapat menyebar melalui angin dan organisme hidup.

частей обуви | Анатомия кроссовок

Чтобы помочь вам выучить язык кроссовок, мы разбили их на три основные группы компонентов.Мы также вызвали и объяснили обувной жаргон, который действительно имеет значение — что такое , на самом деле, возврат энергии ? Теперь давайте начнем сверху и спустимся от верхней части к межподошве к подошве.

Элементы верха

Верх закрывает стопу, обеспечивая плотную, надежную посадку и стабильность.

.

Ткань верха: Обычно изготавливается из специальной сетки (с рисунком для прочности и гибкости) или трикотажа, создающего ощущение близости к ноге и ощущение носка.

.

Накладка: Этот слой или слои (см. Черные и синие линии) ткани обеспечивают структуру верху и часто изготавливаются из светоотражающих материалов для большей видимости. Они могут включать форму эмблемы бренда. Больше обуви отказываются от накладок для снижения веса.

.

Язык: Язычок защищает верхнюю часть стопы от шнурков и обычно соединяется с верхом возле пальцев ног, хотя есть два варианта.Язычок со складками соединяется с верхом по бокам, чтобы не допустить попадания мусора и более надежно прилегать к ноге, но сесть на ногу и слезть с нее сложнее. Язык буррито, соединенный только с одной стороны (на рисунке), также блокирует мусор, но его легче надевать и снимать, чем язык со вставками.

.

Toebox: Защищает пальцы ног и должен обеспечивать достаточно места для их распрямления, предотвращая их трение и образование пузырей.

.

Задник: Пластиковая или тканевая деталь, которая удерживает пятку и обеспечивает поддержку из стороны в сторону. Он может быть внутренним или внешним (показан).


Обувной жаргон

Last Последняя модель производителя, имитирующая форму стопы. Есть три вида: изогнутые, полукруглые и прямые. Гоночные ботинки обычно изогнуты для поддержки свода стопы.Ботинки устойчивости обычно прямые для управления движением. Большинство обуви полукруглые.

Подъем пятки Также называемый опусканием или смещением, это разница в высоте между передней частью стопы и пяткой. Большинство туфель имеют размер от 8 мм до 10 мм. Платформа с перепадом высоты от 0 до 4 мм обеспечивает более естественное положение ног. Но большинство бегунов находят более высокий подъем более комфортным, а некоторые чувствуют напряжение в своих сухожилиях или мышцах при переходе с более высокого подъема пятки на более низкий.

Возврат энергии Величина отскока или пружины внутри обуви после того, как ваша ступня приземлится на землю.Более высокий процент дает ощущение бодрости; однако на отзывчивость обуви влияют и другие факторы, в зависимости от человека, включая вес, походку и форму бегуна.

Стабильность Технология, встроенная в беговую обувь, чтобы помочь бегунам, которые делают чрезмерный прогон, то есть их ступни перекатываются слишком далеко внутрь во время шага.


.

Элементы межподошвы

Межподошва, состоящая из резиноподобного поролона, является сердцевиной обуви и обеспечивает амортизацию и возврат энергии.

Виды пены

EVA: Этиленвинилацетат (как белые, так и серые слои) был стандартом для пеноматериалов межподошвы из-за своей мягкости, гибкости и низкой стоимости производства с 1970-х годов. Обратной стороной является то, что он становится более жестким в холодную погоду и сжимается на протяжении километража, теряя упругость.

PU: По сравнению с EVA, полиуретан менее чувствителен к температуре, более прочен и более упругий на ощупь.Однако полиуретан примерно на 50 процентов тяжелее этиленвинилацетата.

TPU: Термопластичный полиуретан нагревается и подвергается риформингу. Такие компании, как Adidas и Saucony, используют двухэтапный процесс изготовления бусин из ТПУ, а затем их сплавления для создания более прочной, гибкой и упругой пены, чем из этиленвинилацетата и полиуретана. Однако TPU по-прежнему является более тяжелой пеной по сравнению с EVA.

Pebax: Полиэфирный блок-амид (верхний, не совсем белый слой) получил признание как высокочувствительный пеноматериал, используемый в Nike Vaporfly 4%.Pebax сохраняет гибкость и возврат энергии в холодных условиях и на 20 процентов легче TPU.


Когда вам может понадобиться специализированная стелька

Не каждому бегуну нужна ортопедическая стелька (также известная как стелька или вставка), — говорит доктор Джордан Д. Метцл, врач спортивной медицины из Нью-Йорка. «Нет никаких доказательств того, что каждому человеку с определенным типом стопы требуется коррекция». Например, не все бегуны с плоскостопием излишне прогоняют и нуждаются в дополнительной устойчивости.Однако, если стойкие травмы — шина на голени, стрессовые переломы, подошвенный фасциит — не пройдут, попробуйте ортопедический протез. И не забудьте сначала вынуть стельку из обуви.

Обезболивающее средство для бега суперфутов

Стабилизатор пятки, прикрепленный к нижней части стельки, обеспечивает поддержку и снижает нагрузку на ноги во время бега.

60 $ | Amazon.com

Купить сейчас

Sole Performance среднего объема

Разработан при участии ультрамарафонца Дина Карназеса.Добавьте тепла, чтобы сформировать эту стельку на пробковой основе для индивидуальной подгонки.

59 $ | Amazon.com

Купить сейчас

Powerstep Pinnacle

Снимает болезненность при подошвенном фасциите, боли в плюсне и других состояниях стопы, а также обеспечивает дополнительную амортизацию.

34 $ | Amazon.com

Купить сейчас


Элементы подошвы


Подошва — это нижняя часть обуви, обычно сделанная из цельной резины или продуваемой (нагнетаемой воздухом) резины, или их комбинации.Твердая резина более долговечна, тогда как выдувная резина, обычно расположенная в передней части стопы, более гибкая и обеспечивает дополнительную амортизацию обуви. В зависимости от того, предназначена ли обувь для дороги или тропы, подошва будет либо сильно сегментированной (более плоский протектор с канавками для гибкости) для более плавных переходов по тротуару, либо иметь более агрессивный рисунок выступов для сцепления на пересеченной местности.

.

▲ Мостик: Также называется голенищем, он расположен между пяткой и передней частью стопы.Он обеспечивает стабильность за счет уменьшения скручивания.

.

▲ Каблук со скошенной кромкой: Каблук, закругленный или скошенный сзади, чтобы уменьшить удар пятки и обеспечить плавное приземление.

.

▲ Каменная пластина: Эти защитные элементы (этот темно-серый слой) обычно изготавливаются из пластика и размещаются между межподошвой и подошвой некоторых кроссовок для дополнительной защиты на каменистых, заросших корнями тропах.

.

▲ Разделенный каблук: Разделенный каблук, поглощающий удары и обеспечивающий плавный переход, когда каблук приземляется на тротуар.


Технологии обеспечения устойчивости

.

Медиальный штифт: Клин из прочного пеноматериала, расположенный ниже лодыжки, в межподошве обуви. Он сделан из более плотного материала, обычно из этиленвинилацетата.Стойка меняет распределение силы под вашей стопой во время бега, уменьшая нагрузку на лодыжку и уменьшая скатывание стопы внутрь.

.

Направляющие : пластины, расположенные по бокам обуви внутри межподошвы. Направляющие соединяют вращение пятки с коленом (то есть вращение лодыжки и колена синхронизируются друг с другом), таким образом обеспечивая поддержку и повышая эффективность бегуна.Компания Brooks недавно представила направляющие для нескольких моделей, включая Adrenaline GTS 19 (см. Наш обзор на стр. 45).

[Связано: Как купить подходящую обувь для бега]

Аманда Феррер Редактор тестов Аманда — редактор тестов в Runner’s World и бегунья по пересеченной местности из колледжа Эмерсон; она бегает Бостонский марафон подряд с 2013 года.

Этот контент создается и поддерживается третьей стороной и импортируется на эту страницу, чтобы помочь пользователям указать свои адреса электронной почты.Вы можете найти больше информации об этом и подобном контенте на сайте piano.io.

Структура и воспроизведение инфузорий-башмачков

Инфузории-тапочки относятся к классу наиболее высокоорганизованных простейших микроорганизмов. Живут в стоячих неглубоких водоемах. Если сравнивать их с другими группами простейших, то инфузории имеют более сложное строение.

Особенности микроорганизмов

Класс обуви инфузорий считается одним из самых организованных.Они довольно большие: их размер может достигать 0,5 мм. Свое название они получили благодаря своей форме, по внешнему виду напоминающей подошву обуви.

Инфузории-туфли всегда в движении. При этом плывут тупым концом вперед. Скорость их передвижения высокая — около 2,5 мм в секунду. Это означает, что они преодолевают расстояние, в 5-10 раз превышающее длину собственного тела. При этом траектория их движения весьма специфична: они не только движутся по прямой, но и совершают вращательные движения по продольной оси вправо.

Разведите эти микроорганизмы в небольших аквариумах. Для этого достаточно обычное луговое сено залить водой из водоема. В такой настойке образуется масса простейших микроорганизмов. Как правило, под микроскопом можно обнаружить и инфузорию-тапочку. Фото этого микроорганизма дают возможность понять, почему ему дали такое название.

Обеспечение движения

Тело этих микроорганизмов имеет удлиненную форму и внешне похоже на подошву обуви.Передний конец узкий, самая широкая часть — задняя треть. Тело равномерно покрыто ресничками, которые расположены рядами. На теле этих микроорганизмов около 10 тысяч. Все они работают синхронно — совершают волнообразные движения. Инфузории перемещаются благодаря этим скоординированным движениям.

Каждая ресничка при комнатной температуре совершает около 30 движений веслом в секунду. Колебательная волна начинается с передней части тела и идет назад. При этом по телу микроорганизма проводят 2-3 волны сокращений.Все реснички представляют собой единое функциональное целое — их действия согласованы друг с другом, это давно подтверждено биологической наукой. Инфузория-тапочка может двигаться в разные стороны и с разной скоростью. Он может реагировать на изменения внешней среды, меняя направление движения.

Внешние особенности

Одна из сторон тела инфузорий биологов условно называется брюшиной. По этой части внутри проходит глубокий желоб.Он находится рядом с перфорацией и называется пером. За спиной у него рот и горло. На стенках перистома реснички длиннее. Это специальное устройство-ловушка, которое заталкивает пищу в пасть инфузорий-туфельок.

Наружная оболочка микроорганизма представляет собой клеточную мембрану, которая представляет собой тонкую эластичную мембрану. Именно он обеспечивает неизменную форму тела, отличающуюся от простейших других групп инфузорий-тапочек. 7 класс в школах занимается изучением этих микроорганизмов. Именно в это время дети узнают, что каждая ресница имеет довольно сложную структуру.

Строение

При детальном осмотре инфузории-башмачка видно, что ее тело четко разделено на два слоя. Внешняя крышка светлее. Это называется эктоплазма. Внутренний слой более темный, имеет зернистую структуру. Назовите это эндоплазмой. Поверхностный слой эктоплазмы — это панцирь, отвечающий за то, что всегда существует одна форма инфузории-тапочки. Фотография, сделанная под электронным микроскопом, позволяет увидеть плотную оболочку, которая называется пленкой.

Во внешнем слое между ресничками расположены перпендикулярные палочки. Они называются трихоцистами и выполняют защитную функцию. При раздражении трихоцисты резко и сильно выбрасываются наружу, образуя тонкие длинные нити. С их помощью поражается хищник, пытавшийся атаковать ботинок. На месте использованных трихоцист вырастают новые.

Характеристики питания

Класс обуви инфузорий считается одним из самых прожорливых. Процесс питания у них прекращается только во время размножения.Ротовое отверстие этих микроорганизмов всегда открыто. Поэтому поток частиц пищи, попадающих в рот, практически не прерывается.

Во время движения реснички создают постоянный поток воды вокруг тела инфузории. С его помощью пища попадает в рот через ротовое отверстие и скапливается на его дне. Вместе с небольшим количеством воды частицы пищи покидают дно глотки и переходят в цитоплазму. Это образует пищеварительную вакуоль. Отделившись от глотки, она в течение часа проделывает определенный путь по телу инфузории.

Сначала вакуоль перемещается к задней части тела. После этого, описывая небольшую дугу, начинает переходить к переднему краю. Затем вакуоль начинает перемещаться по периферии тела.

Обработка пищи в организме этих микроорганизмов в определенном месте завершена. Именно там выходят непереваренные остатки. Этим отличаются друг от друга такие микроорганизмы, как инфузория-башмачок, эвглена зеленая, амеба. У первого из них есть конкретное место, в котором происходит процесс отбора.Это так называемая брюшная стенка. Но, например, у амебы процесс дефекации может происходить где угодно.

Процесс пищевой промышленности

Во время движения в вакуоль пищеварительные ферменты постоянно поступают, и переваренная пища уже всасывается в цитоплазму. Биология выделяет несколько стадий процесса пищеварения. Инфузория-башмачок после образования особой вакуоли начинает вырабатывать особые ферменты.

Если в первые моменты содержимое органа пищеварения не отличается от окружающей среды, то через некоторое время оно меняется.Среда в вакуоли становится кислой — начинается процесс пищеварения. После этого картина меняется. Внутри вакуолей среда становится слабощелочной. Эти условия необходимы для продолжения пищеварения. Соотношение продолжительности кислой и щелочной фаз может варьироваться в зависимости от характера пищи. Но, как правило, первая часть — это не более всего периода переваривания пищи. Процесс всасывания пищи прекращается в тот момент, когда происходит размножение инфузорий-башмаков.

Экскреторная система

В организме инфузорий обувь — это не только пищеварительные вакуоли. Есть еще особые органы выделения. Их называют сократительными вакуолями. У всех инфузорий можно найти два таких выделительных органа: один находится в первом, а второй — в последней трети тела. Каждый из них имеет особую структуру.

Вакуоли

состоят из центрального резервуара и подходящих для него ведущих каналов. Цикл их работы начинается с заполнения жидкостью радиально расположенных каналов.Их содержимое переливается в емкость, а из нее через особое время выходит наружу.

В это время каналы снова начинают заполняться жидкостью. В этом случае передние и задние вакуоли сокращаются по очереди. Интенсивность их работы зависит от условий окружающей среды. При комнатной температуре этот цикл занимает 10-15 секунд.

Функциональные особенности

Как и у других простейших, у инфузорий-башмачков есть клеточное ядро. Но по структуре он заметно отличается.Ядерный аппарат примечателен тем, что инфузории имеют два разных типа ядер. Это одно из их основных отличий от других микроорганизмов. В центре тела (возле перистомы) находится большое ядро. Обычно он имеет форму яйца. Его еще называют макронуклеусом. Рядом с ним находится еще одно ядро, которое в несколько раз меньше по размеру. Его называют микронуклеусом. Но разница не только в размерах, их структура также заметно отличается.

В макронуклеусе количество хромосом в несколько сотен раз больше, чем в микроядре.Поэтому количество хромосомного вещества (хроматина) в них значительно различается. Кстати, изучая воспроизводство инфузорий-башмачков, можно узнать, что в этом процессе участвуют оба ядра.

Для получения потомства достаточно всего одного микроорганизма. Но при определенных условиях начинается процесс спряжения. Так называемое половое размножение инфузорий-туфель. Стоит отметить, что этот процесс довольно длительный.

Бесполое размножение

Экспериментальным путем изучен способ воспроизводства инфузорий-башмачков.При пересадке одной особи в отдельный аквариум за сутки там уже можно обнаружить 2 или 4 микроорганизма. Период активного плавания и питания завершается вытягиванием тела инфузории в длину. Ровно посередине находится углубляющаяся перетяжка, служащая местом разделения одного микроорганизма на два. Весь процесс деления при благоприятных условиях длится около часа.

Бесполое размножение инфузорийной тапочки происходит следующим образом: еще до того, как на теле появляется талия, ядерный аппарат начинает удваиваться.Сначала делятся микроядра, затем очередь до макронуклеусов. В этом случае процесс деления малого ядра напоминает митоз, а большого — амитоз.

Во время этого процесса происходит заметная глубокая перестройка тела. Образуется два зева, два ротового отверстия и два перистома. Базальные ядра ресничек, покрывающих тело, также делятся. Благодаря этому плотно прикрываются тела образованных особей.

Половое размножение

В некоторых случаях может наблюдаться процесс конъюгации.Это половое размножение инфузорий-башмачков. Происходит это следующим образом: два микроорганизма сближаются, прикрепляя друг к другу стенки живота. В таком виде они продолжают плавать около 12 часов. Потом они расходятся. При этом в теле инфузорий крупное ядро ​​распадается и постепенно растворяется в цитоплазме. Микроядра изначально делятся, но часть образовавшихся при этом ядер практически сразу распадается. У каждой инфузории, участвующей в процессе, остается по 2 ядра.Один из них остается на месте, а другой переходит в партнера и сливается с ядром, которое уже имело инфузорий-башмачок.

Проходящая таким образом селекционная форма обеспечивает перекрестное оплодотворение. Половые ядра клеток сливаются. В результате в инфузории образуется особая структура, называемая синкарионом. Это сложное ядро, которое один или несколько раз делится и превращается в макроядра. После восстановления нормального ядерного аппарата инфузорий процесс бесполого размножения продолжается.

Важно понимать, что такой способ воспроизводства инфузорий башмака приводит не к увеличению популяции, а к увеличению наследственного разнообразия.

ДНК ресничных простейших.

Microbiol Rev.1994 июн; 58 (2): 233–267.

Кафедра молекулярной, клеточной биологии и биологии развития, Колорадский университет, Боулдер 80309-0347.

Эта статья цитируется в других статьях в PMC.

Abstract

Инфузории содержат два типа ядер: микроядро и макронуклеус.Микроядро служит ядром зародышевой линии, но не экспрессирует его гены. Макронуклеус обеспечивает ядерную РНК для вегетативного роста. Спаривающиеся клетки обмениваются гаплоидными микроядрами, и новое макронуклеус развивается из нового диплоидного микроядра. Старое макронуклеус разрушается. Это преобразование состоит из крупномасштабной амплификации, удаления, фрагментации и сплайсинга последовательностей ДНК. При фрагментации образуются субхромосомные молекулы в клетках Tetrahymena и Paramecium и гораздо более мелкие молекулы размером с ген в гипотрихических инфузориях, к которым добавляются теломерные последовательности.Затем эти молекулы усиливаются, некоторые до более высоких чисел копий, чем другие. рДНК дифференцированно амплифицируется до тысяч копий на макронуклеус. Исключенные последовательности включают транспозоноподобные элементы и последовательности, называемые внутренними удаленными последовательностями, которые прерывают кодирующие области генов в микроядерном геноме. Некоторые, а возможно, и все из них вырезаются в виде круговых молекул и разрушаются. По крайней мере у некоторых гипотрихов сегменты некоторых микроядерных генов зашифрованы в нефункциональном порядке и регистрируются во время развития макроядер.Вегетативно растущие инфузории обладают механизмом регулирования числа копий отдельных генов, который корректирует дисбаланс генов, возникающий в результате случайного распределения молекул ДНК во время амитоза макронуклеуса. Другие отличительные особенности ДНК ресничек включают измененное использование обычных стоп-кодонов.

Полный текст

Полный текст доступен в виде отсканированной копии оригинальной печатной версии. Получите копию для печати (файл PDF) полной статьи (10M) или щелкните изображение страницы ниже, чтобы просмотреть страницу за страницей.Ссылки на PubMed также доступны для Избранные ссылки .

Изображения в этой статье

Нажмите на изображение, чтобы увидеть его в увеличенном виде.

Избранные ссылки

Эти ссылки находятся в PubMed. Это может быть не полный список ссылок из этой статьи.

  • Асеведо О.Л., Дикинсон Л.А., Маке Т.Дж., Томас Калифорния, младший. Связность синтетических теломер. Nucleic Acids Res. 25 июня 1991 г .; 19 (12): 3409–3419. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Allen RL, Kennel SJ, Cacheiro L, Olins AL, Olins DE.Исследование полосы макронуклеарной репликации у Euplotes eurystomus с помощью моноклональных антител. J Cell Biol. 1986, январь; 102 (1): 131–136. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Аллен Р.Л., Олинс А.Л., Харп Дж.М., Олинс Д.Э. Выделение и характеристика полос репликации хроматина и макронуклеусов Euplotes eurystomus. Eur J Cell Biol. 1985 ноя; 39 (1): 217–223. [PubMed] [Google Scholar]
  • Аллен С.Л., Веремиук С.Л. Дефектные микроядра и исключение генома в выбранных субклонах C Tetrahymena.J Protozool. 1971, август; 18 (3): 509–515. [PubMed] [Google Scholar]
  • Allis CD, Colavito-Shepanski M, Gorovsky MA. Запланированный и незапланированный синтез ДНК во время развития при конъюгации Tetrahymena. Dev Biol. 1987 декабрь; 124 (2): 469–480. [PubMed] [Google Scholar]
  • Эллис CD, Гловер CV, Горовский М.А. Микроядра Tetrahymena содержат два типа гистона h4. Proc Natl Acad Sci U S. A., октябрь 1979 г., 76 (10): 4857–4861. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • ALONSO P, PEREZ SILVA J.ГИГАНСКИЕ ХРОМОСОМЫ В ПРОТОЗОЕ. Природа. 1965, 16 января; 205: 313–314. [PubMed] [Google Scholar]
  • Альтшулер М.И., Яо М.С. Макроядерная ДНК Tetrahymena thermophila существует как определенные молекулы субхромосомного размера. Nucleic Acids Res. 1985 26 августа; 13 (16): 5817–5831. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Амин А.А., Перлман Р.Э. Автономно реплицирующиеся последовательности из нетранскрибируемых спейсеров рибосомной ДНК Tetrahymena thermophila. Nucleic Acids Res. 1985, 11 апреля; 13 (7): 2647–2659.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Амин А.А., Перлман Р.Э. Анализ делеции in vitro элементов ARS, охватывающих начало репликации в 5′-нетранскрибируемом спейсере рибосомной ДНК Tetrahymena thermophila. Nucleic Acids Res. 1986 25 марта; 14 (6): 2749–2762. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Аммерманн Д. Микроядро инфузории Stylonychia mytilus; его синтез нуклеиновых кислот и его функции. Exp Cell Res. Июль 1970 г., 61 (1): 6–12. [PubMed] [Google Scholar]
  • Аммерманн Д.Морфология и развитие макронуклеусов инфузорий Stylonychia mytilus и Euplotes aediculatus. Хромосома. 1971; 33 (2): 209–238. [PubMed] [Google Scholar]
  • Аммерманн Д., Мюнц А. ДНК и содержание белка в различных инфузориях гипотрихов. Eur J Cell Biol. 1982 Апрель; 27 (1): 22–24. [PubMed] [Google Scholar]
  • Аммерманн Д., Штайнбрюк Г., фон Бергер Л., Хенниг В. Развитие макронуклеуса у реснитчатых простейших Stylonychia mytilus. Хромосома. 1974 10 мая; 45 (4): 401–429.[PubMed] [Google Scholar]
  • Андерсен HA. Требования к репликации ДНК перед делением клеток у Tetrahymena pyriformis. Exp Cell Res. 1972 ноябрь; 75 (1): 89–94. [PubMed] [Google Scholar]
  • Эшли Т., Уорд, округ Колумбия. «Горячая точка» рекомбинации совпадает с интерстициальной теломерной последовательностью у армянского хомяка. Cytogenet Cell Genet. 1993. 62 (2-3): 169–171. [PubMed] [Google Scholar]
  • Austerberry CF, Allis CD, Yao MC. Специфические перестройки ДНК в синхронно развивающихся ядрах Tetrahymena.Proc Natl Acad Sci U S. A. 1984 Dec; 81 (23): 7383–7387. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Авидес М до С, Сункель К.Э., Морадас-Феррейра П., Родригес-Поузада С. Свойства и частичная характеристика фактора теплового шока от Tetrahymena pyriformis. Eur J Biochem. 12 декабря 1990 г .; 194 (2): 331–336. [PubMed] [Google Scholar]
  • Baird SE, Fino GM, Tausta SL, Klobutcher LA. Организация микроядерного генома у Euplotes crassus: транспозоноподобный элемент удаляется во время макроядерного развития.Mol Cell Biol. 1989 сентябрь; 9 (9): 3793–3807. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Baird SE, Klobutcher LA. Генетическая характеристика и использование варианта длины рестрикционного фрагмента у гипотрихозной инфузории Euplotes crassus. J Protozool. 1988 ноябрь; 35 (4): 459–465. [PubMed] [Google Scholar]
  • Baird SE, Klobutcher LA. Характеристика фрагментации хромосом у двух простейших и идентификация последовательности фрагментации-кандидата у Euplotes crassus. Genes Dev. 1989 Май; 3 (5): 585–597.[PubMed] [Google Scholar]
  • Baird SE, Klobutcher LA. Дифференциальная амплификация ДНК и контроль числа копий у гипотрихозной инфузории Euplotes crassus. J Protozool. 1991 март-апрель; 38 (2): 136–140. [PubMed] [Google Scholar]
  • Balagurumoorthy P, Brahmachari SK, Mohanty D, Bansal M, Sasisekharan V. Шпилька и параллельные квартетные структуры для теломерных последовательностей. Nucleic Acids Res. 1992, 11 августа; 20 (15): 4061–4067. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Bannon GA, Bowen JK, Yao MC, Gorovsky MA.Гены Tetrahymena h5: структура, эволюция и организация в макро- и микроядрах. Nucleic Acids Res. 1984, 24 февраля; 12 (4): 1961–1975. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Barahona I, Soares H, Cyrne L, Penque D, Denoulet P, Rodrigues-Pousada C. Последовательность одного альфа- и двух генов бета-тубулина Tetrahymena pyriformis. Структурные и функциональные отношения с другими генами тубулина эукариот. J Mol Biol. 5 августа 1988 г .; 202 (3): 365–382. [PubMed] [Google Scholar]
  • Baroin A, Prat A, Caron F.Гетерогенность положения теломерных сайтов в макронуклеарной ДНК Paramecium primaurelia. Nucleic Acids Res. 1987 25 февраля; 15 (4): 1717–1728. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Бирбаум П., Дёнхофф Т., Кляйн А. Макроядерные и микроядерные конфигурации гена, кодирующего фактор удлинения синтеза белка EF 1 альфа в Stylonychia lemnae. Mol Microbiol. 1991 июн; 5 (6): 1567–1575. [PubMed] [Google Scholar]
  • Блэкберн Э. Строение и функция теломер. Природа. 1991, 18 апреля; 350 (6319): 569–573.[PubMed] [Google Scholar]
  • Блэкберн Э. Теломеры. Trends Biochem Sci. 1991 Октябрь; 16 (10): 378–381. [PubMed] [Google Scholar]
  • Блэкберн Э. Х., Галл Дж. Дж. Тандемно повторяющаяся последовательность на концах генов внехромосомной рибосомной РНК в Tetrahymena. J Mol Biol. 1978 25 марта, 120 (1): 33–53. [PubMed] [Google Scholar]
  • Boswell RE, Jahn CL, Greslin AF, Prescott DM. Организация генных и негенных последовательностей в микроядерной ДНК Oxytricha nova. Nucleic Acids Res. 11 июня 1983 г .; 11 (11): 3651–3663.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Boswell RE, Klobutcher LA, Prescott DM. Инвертированные концевые повторы добавляются к генам во время макроядерного развития у Oxytricha nova. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1982 May; 79 (10): 3255–3259. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Bourgain FM, Katinka MD. Теломеры препятствуют слиянию концов и улучшают поддержание линейных молекул ДНК, введенных в макронуклеус Paramecium primaurelia. Nucleic Acids Res. 1991, 11 апреля; 19 (7): 1541–1547.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Brünen-Nieweler C, Schmidt HJ, Heckmann K. Два интрона в гене Euplotes octocarinatus, кодирующем феромон 3. Ген. 1991, 30 декабря; 109 (2): 233–237. [PubMed] [Google Scholar]
  • Brunk CF, Коновер РК. Устранение специфических микроядерных последовательностей ДНК на ранней стадии развития зачатка. Mol Cell Biol. 1985 Янв; 5 (1): 93–98. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Brunk CF, Navas PA. Переменное количество копий макронуклеарных молекул ДНК у Tetrahymena.Dev Genet. 1992. 13 (2): 111–117. [PubMed] [Google Scholar]
  • Brunk CF, Sadler LA. Характеристика промоторной области генов Tetrahymena. Nucleic Acids Res. 1990 25 января; 18 (2): 323–329. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Brunk CF, Tsao SG, Diamond CH, Ohashi PS, Tsao NN, Pearlman RE. Реорганизация уникальных и повторяющихся последовательностей во время развития ядра у Tetrahymena thermophila. Может J Biochem. 1982 сентябрь; 60 (9): 847–853. [PubMed] [Google Scholar]
  • Батлер А.П., Лафлин Т.Дж., Кадилла С.Л., Генри Дж.М., Олинс Д.Е.Физическая структура генного хроматина простейшего Oxytricha. Nucleic Acids Res. 1984, 11 апреля; 12 (7): 3201–3217. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Каллахан Р.К., Шальке Г., Горовский М.А. Перестройки развития, связанные с одним типом экспрессированного гена альфа-тубулина у Tetrahymena. Клетка. 1984 Февраль; 36 (2): 441–445. [PubMed] [Google Scholar]
  • Каплан Е.Б. Гистоны и другие основные ядерные белки в генетически активных и генетически неактивных ядрах инфузорий Oxytricha sp.Biochim Biophys Acta. 1977, 16 ноября; 479 (2): 214–219. [PubMed] [Google Scholar]
  • Caron F. Высокая степень полиморфизма макронуклеарных хромосом обусловлена ​​вариабельными перестройками ДНК в Paramecium primaurelia во время макроядерной дифференцировки. J Mol Biol. 5 июня 1992 г., 225 (3): 661–678. [PubMed] [Google Scholar]
  • Карон Ф., Мейер Э. Использует ли Paramecium primaurelia другой генетический код в своем макронуклеусе? Природа. 14 марта 1985 г .; 314 (6007): 185–188. [PubMed] [Google Scholar]
  • Cartinhour SW, Herrick GA.Три разных макронуклеарных ДНК в Oxytricha fallax имеют общий блок последовательности. Mol Cell Biol. 1984 Май; 4 (5): 931–938. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Cech TR, Brehm SL. Репликация генов внехромосомных рибосомных РНК Tetrahymena thermophilia. Nucleic Acids Res. 24 июля 1981 г .; 9 (14): 3531–3543. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Cech TR, Rio DC. Локализация транскрибируемых участков на генах внехромосомных рибосомных РНК Tetrahymena thermophila с помощью картирования R-петли.Proc Natl Acad Sci U S. A. 1979, октябрь; 76 (10): 5051–5055. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Cherry JM, Blackburn EH. Внутренне расположенные теломерные последовательности в хромосомах зародышевой линии Tetrahymena находятся на концах транспозоноподобных элементов. Клетка. 1985 декабрь; 43 (3, часть 2): 747–758. [PubMed] [Google Scholar]
  • Cleffmann G. Regulierung der DNS-Menge im Makronucleus von Tetrahymena. Exp Cell Res. 1968 Апрель; 50 (1): 193–207. [PubMed] [Google Scholar]
  • Клеффманн Г.Количество ДНК, продуцируемое во время дополнительных S-фаз у Tetrahymena. J Cell Biol. Июль 1975 г.; 66 (1): 204–209. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Клеффманн Г. Удаление хроматина и генетическая организация макронуклеуса у Tetrahymena thermophila. Хромосома. 1980. 78 (3): 313–325. [PubMed] [Google Scholar]
  • Коломбо М.М., Суантон М.Т., Донини П., Прескотт Д.М. Микроядерная ДНК Oxytricha nova содержит последовательности с автономно реплицирующейся активностью в Saccharomyces cerevisiae.Mol Cell Biol. 1984 сентябрь; 4 (9): 1725–1729. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Conover RK, Brunk CF. Макроядерные молекулы ДНК Tetrahymena thermophila. Mol Cell Biol. 1986 Март; 6 (3): 900–905. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Conzelmann KK, Helftenbein E. Нуклеотидная последовательность и экспрессия двух генов бета-тубулина в Stylonychia lemnae. J Mol Biol. 1987, 20 декабря; 198 (4): 643–653. [PubMed] [Google Scholar]
  • Корлисс Дж. О., Эссер СК. Комментарии о роли цисты в жизненном цикле и выживании свободноживущих простейших.Trans Am Microsc Soc. 1974 Октябрь; 93 (4): 578–593. [PubMed] [Google Scholar]
  • Csank C, Taylor FM, Martindale DW. Ядерные интроны пре-мРНК: анализ и сравнение последовательностей интронов Tetrahymena thermophila и других эукариот. Nucleic Acids Res. 1990, 11 сентября; 18 (17): 5133–5141. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Cummings DJ. Исследования макроядерной ДНК из Paramecium aurelia. Хромосома. 1975, 10 декабря; 53 (3): 191–208. [PubMed] [Google Scholar]
  • Купплс К.Г., Перлман РЭ.Выделение и характеристика гена актина из Tetrahymena thermophila. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1986 июл; 83 (14): 5160–5164. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Davis MC, Ward JG, Herrick G, Allis CD. Запрограммированная ядерная смерть: апоптотическая деградация определенных ядер в конъюгированных Tetrahymena. Dev Biol. 1992 декабрь; 154 (2): 419–432. [PubMed] [Google Scholar]
  • Доусон Д., Херрик Г. Последовательности микроядерной ДНК Oxytricha fallax, гомологичные макроядерному инвертированному концевому повтору.Nucleic Acids Res. 1982, 11 мая; 10 (9): 2911–2924. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Доусон Д., Херрик Г. Теломерные свойства C4A4-гомологичных последовательностей в микроядерной ДНК Oxytricha fallax. Клетка. 1984 Янв; 36 (1): 171–177. [PubMed] [Google Scholar]
  • Доусон Д., Херрик Г. Редкие внутренние повторы C4A4 в микроядерном геноме Oxytricha fallax. Mol Cell Biol. 1984 декабрь; 4 (12): 2661–2667. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Дин Н., Энгберг Дж. Гены внехромосомных рибосомных РНК в Tetrahymena: структура и эволюция.J Mol Biol. 1979, 5 ноября; 134 (3): 555–574. [PubMed] [Google Scholar]
  • Din N, Engberg J, Kaffenberger W, Eckert WA. Промежуточная последовательность в кодирующей области 26S рРНК T. thermophila транскрибируется в рамках самого большого стабильного предшественника рРНК. Клетка. 1979 Октябрь; 18 (2): 525–532. [PubMed] [Google Scholar]
  • Doerder FP, Debault LE. Цитофлуориметрический анализ ядерной ДНК во время мейоза, оплодотворения и макроядерного развития у инфузорий Tetrahymena pyriformis, syngen 1. J Cell Sci.1975 Май; 17 (3): 471–493. [PubMed] [Google Scholar]
  • Дюпюи П. Гены бета-тубулина Paramecium прерываются двумя интронами по 27 п.н. EMBO J. Октябрь 1992 г .; 11 (10): 3713–3719. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Элвуд HJ, Olsen GJ, Sogin ML. Последовательности малосубъединичных генов рибосомной РНК из гипотрихозных инфузорий Oxytricha nova и Stylonychia pustulata. Mol Biol Evol. 1985 сентябрь; 2 (5): 399–410. [PubMed] [Google Scholar]
  • Энгберг Дж. Сильная консервация последовательности области 38 п.н. вблизи центра палиндрома внехромосомной рДНК у разных видов Tetrahymena.Nucleic Acids Res. 25 июля 1983 г .; 11 (14): 4939–4946. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Энгберг Дж., Нильссон Дж. Р., Перлман Р. Э., Лейк В. Индукция репликации нуклеолярной и митохондриальной ДНК в Tetrahymena pyriformis. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1974 Mar; 71 (3): 894–898. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Энгберг Дж., Перлман РЭ. Количество генов рибосомной РНК у Tetrahymena pyriformis в различных физиологических состояниях. Eur J Biochem. 1972 г., 11 апреля; 26 (3): 393–400.[PubMed] [Google Scholar]
  • Эпштейн Л.М., Форни Д.Д. Менделирующие и неменделирующие мутации, влияющие на экспрессию поверхностных антигенов у Paramecium tetraurelia. Mol Cell Biol. 1984 август; 4 (8): 1583–1590. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Эвенсон Д.П., Прескотт DM. Нарушение синтеза ДНК у Euplotes тепловым шоком. Exp Cell Res. 1970 декабрь; 63 (2): 245–252. [PubMed] [Google Scholar]
  • Fang GW, Cech TR. Молекулярное клонирование генов теломер-связывающих белков Stylonychia mytilis.Nucleic Acids Res. 1991 25 октября; 19 (20): 5515–5518. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Fang G, Cech TR. Теломер-связывающий белок Oxytricha: ДНК-зависимая димеризация альфа- и бета-субъединиц. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1 июля 1993 г ​​.; 90 (13): 6056–6060. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Fang G, Cech TR. Бета-субъединица теломер-связывающего белка Oxytricha способствует формированию G-квартета теломерной ДНК. Клетка. 1993 10 сентября; 74 (5): 875–885. [PubMed] [Google Scholar]
  • Fang G, Gray JT, Cech TR.Теломер-связывающий белок окситрих: отдельные ДНК-связывающие и димеризационные домены альфа-субъединицы. Genes Dev. 1993 Май; 7 (5): 870–882. [PubMed] [Google Scholar]
  • Findly RC, Gall JG. Гены свободных рибосомных РНК в Paramecium тандемно повторяются. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1978 июл; 75 (7): 3312–3316. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Findly RC, Gall JG. Организация рибосомных генов у Paramecium tetraurelia. J Cell Biol. 1980 Март; 84 (3): 547–559. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Fink K, Zeuthen E.Белки теплового шока у Tetrahymena изучались в условиях роста. Exp Cell Res. Июль 1980 г .; 128 (1): 23–30. [PubMed] [Google Scholar]
  • Форни Дж. Д., Блэкберн Э. Х. Добавление теломер, контролируемое развитием, у парамеций дикого типа и мутантных. Mol Cell Biol. 1988, январь; 8 (1): 251–258. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Галего Л., Родригес-Поузада С. Регуляция экспрессии генов у Tetrahymena pyriformis при тепловом шоке и во время выздоровления. Eur J Biochem. 18 июня 1985 г .; 149 (3): 571–578.[PubMed] [Google Scholar]
  • GALL JG. Макроядерная дупликация у ресничных простейших Euplotes. J Biophys Biochem Cytol. 1959 25 марта; 5 (2): 295–308. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Gall JG. Гены свободных рибосомных РНК в макронуклеусе Tetrahymena. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1974, август; 71 (8): 3078–3081. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Гауниц С., Витте Х., Гауниц Ф. Первичная структура ДНК размером с ген, кодирующая кальмодулин из гипотрихозной инфузории Stylonychia lemnae.Ген. 1992, 1 октября; 119 (2): 191–198. [PubMed] [Google Scholar]
  • Гилли Д., Прер Дж. Р., мл., Ауфдерхайд К. Дж., Полиски Б. Автономная репликация и добавление теломероподобных последовательностей в ДНК, микроинъектированную в макронуклеары Paramecium tetraurelia. Mol Cell Biol. 1988 ноябрь; 8 (11): 4765–4772. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Гири К.П., Горовский М.А. Чувствительность рибосомных генов к ДНКазе I в изолированных ядерных частицах нуклеосом. Nucleic Acids Res. 1980, 11 января; 8 (1): 197–214. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Резюме Гловера, Горовский М.А.Аминокислотная последовательность гистона h5 Tetrahymena отличается от таковой у высших эукариот. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1979 февраль; 76 (2): 585–589. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Годиска Р., Джеймс К., Яо М.С. Отдаленная последовательность длиной 10 п.н. определяет границы запрограммированной делеции ДНК в Tetrahymena. Genes Dev. 1993 декабрь; 7 (12A): 2357–2365. [PubMed] [Google Scholar]
  • Годиска Р., Яо М.С. Запрограммированная сайт-специфическая перестройка ДНК у Tetrahymena thermophila требует фланкирования полипуриновых трактов.Клетка. 29 июня 1990 г .; 61 (7): 1237–1246. [PubMed] [Google Scholar]
  • Горовский М.А., Киверт Дж.Б. Отсутствие гистона F1 в митотически делящемся генетически неактивном ядре. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1975 июл; 72 (7): 2672–2676. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Gottschling DE, Cech TR. Структура хроматина молекулярных концов макронуклеарной ДНК Oxytricha: фазированные нуклеосомы и теломерный комплекс. Клетка. 1984 Сен; 38 (2): 501–510. [PubMed] [Google Scholar]
  • Gottschling DE, Zakian VA.Теломерные белки: специфическое распознавание и защита естественных концов макронуклеарной ДНК Oxytricha. Клетка. 1986, 24 октября; 47 (2): 195–205. [PubMed] [Google Scholar]
  • Gray JT, Celander DW, Price CM, Cech TR. Клонирование и экспрессия генов теломер-связывающего белка Oxytricha: взаимодействия специфических субъединиц в теломерном комплексе. Клетка. 1991, 15 ноября; 67 (4): 807–814. [PubMed] [Google Scholar]
  • Гринвуд С.Дж., Шлегель М., Согин М.Л., Линн Д.Х. Филогенетические отношения Blepharisma americanum и Colpoda inflata в пределах филума ciliophora, выведенные из полных последовательностей гена малой субъединицы рРНК.J Protozool. 1991, январь-февраль; 38 (1): 1–6. [PubMed] [Google Scholar]
  • Греслин А.Ф., Лукин С.Х., Ока Ю., Прескотт Д.М. Анализ генов макроядерного актина Oxytricha. ДНК. 1988 Октябрь; 7 (8): 529–536. [PubMed] [Google Scholar]
  • Греслин А.Ф., Прескотт Д.М., Ока Ю., Лукин С.Х., Чаппелл Дж. Переупорядочение девяти экзонов необходимо для образования функционального гена актина у Oxytricha nova. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1989, август; 86 (16): 6264–6268. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Gutiérrez JC, Martin-Gonzalez A, Matsusaka T.К обобщенной модели энцистментации (криптобиоза) инфузорий: обзор и гипотеза. Биосистемы. 1990. 24 (1): 17–24. [PubMed] [Google Scholar]
  • Гуттман С.Д., Гловер CV, Аллис С.Д., Горовский М.А. Тепловой шок, децилирование и выход из аноксии вызывают синтез того же набора полипептидов у голодающих T. pyriformis. Клетка. 1980 Ноябрь; 22 (1 Пет 1): 299–307. [PubMed] [Google Scholar]
  • Hallberg EM, Fung P, Hallberg RL. Геномная последовательность, кодирующая индуцированную тепловым шоком РНК-полимеразу III-транскрибируемую РНК из Tetrahymena thermophila.Nucleic Acids Res. 1992 25 февраля; 20 (4): 912–912. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Хамана К., Иваи К. Фракционирование и характеристика гистона Tetrahymena в сравнении с гистонами млекопитающих. J Biochem. 1971 июн; 69 (6): 1097–1111. [PubMed] [Google Scholar]
  • Ханью Н., Кучино Ю., Нишимура С., Байер Х. Драматические события в эволюции инфузорий: изменение кодонов терминации UAA и UAG на кодоны глутамина из-за мутаций антикодона в двух тРНК Tetrahymena. EMBO J.1986 июн; 5 (6): 1307–1311. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Harper DS, Jahn CL. Гены актина, тубулина и гистона h5 у трех видов гипотрихозных реснитчатых простейших. Ген. 1989 30 января; 75 (1): 93–107. [PubMed] [Google Scholar]
  • Harper DS, Jahn CL. Дифференциальное использование терминирующих кодонов у реснитчатых простейших. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1989 May; 86 (9): 3252–3256. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Harper DS, Song K, Jahn CL. Сверхэмплификация макронуклеарных линейных молекул ДНК при длительном вегетативном росте Oxytricha nova.Ген. 1 марта 1991 г., 99 (1): 55–61. [PubMed] [Google Scholar]
  • Харумото Т. Вызвал изменение неменделирующего детерминанта путем трансплантации макронуклеоплазмы Paramecium tetraurelia. Mol Cell Biol. Октябрь 1986 г.; 6 (10): 3498–3501. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Hauser LJ, Treat ML, Olins DE. Клонирование и анализ макроядерного гена гистона h2 из Euplotes eurystomus. Nucleic Acids Res. 25 июля 1993 г ​​.; 21 (15): 3586–3586. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Hauser LJ, Roberson AE, Olins DE.Структура гена макроядерного полиубиквитина у Euplotes. Хромосома. 1991 Июль; 100 (6): 386–394. [PubMed] [Google Scholar]
  • Helftenbein E. Нуклеотидная последовательность макронуклеарной молекулы ДНК, кодирующей альфа-тубулин из ресничек Stylonychia lemnae. Использование специальных кодонов: TAA не является кодоном завершения трансляции. Nucleic Acids Res. 25 января 1985 г .; 13 (2): 415–433. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Helftenbein E, Müller E. Оба гена альфа-тубулина транскрипционно активны в Stylonychia lemnae.Curr Genet. 1988 Май; 13 (5): 425–432. [PubMed] [Google Scholar]
  • Хендерсон Э., Хардин С.К., Уолк С.К., Тиноко I, младший, Блэкберн Э. Олигонуклеотиды теломерной ДНК образуют новые внутримолекулярные структуры, содержащие пары оснований гуанин-гуанин. Клетка. 24 декабря 1987 г .; 51 (6): 899–908. [PubMed] [Google Scholar]
  • Хендерсон Э. Р., Блэкберн Э. Х. Выступающий 3′-конец — это законсервированная особенность теломер. Mol Cell Biol. 1989, январь; 9 (1): 345–348. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Herrick G.Некодирующая ДНК в макроядерных хромосомах гипотрихозных инфузорий. J Protozool. Март-апрель 1992 г., 39 (2): 309–312. [PubMed] [Google Scholar]
  • Herrick G, Cartinhour S, Dawson D, Ang D, Sheets R, Lee A, Williams K. Мобильные элементы, ограниченные теломерными повторами C4A4 в Oxytricha fallax. Клетка. 1985 декабрь; 43 (3, часть 2): 759–768. [PubMed] [Google Scholar]
  • Herrick G, Cartinhour SW, Williams KR, Kotter KP. Версии с несколькими последовательностями альтернативного семейства обработки Oxytricha fallax 81-MAC.J Protozool. 1987 ноябрь; 34 (4): 429–434. [PubMed] [Google Scholar]
  • Херрик Г., Хантер Д., Уильямс К., Коттер К. Альтернативный процессинг во время развития семейства макроядерных хромосом у Oxytricha fallax. Genes Dev. 1987 декабрь; 1 (10): 1047–1058. [PubMed] [Google Scholar]
  • Herrick G, Wesley RD. Выделение и характеристика сильно повторяющейся инвертированной концевой повторяющейся последовательности из макронуклеарной ДНК Oxytricha. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1978 Jun; 75 (6): 2626–2630. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Hicke BJ, Celander DW, MacDonald GH, Price CM, Cech TR.Две версии гена, кодирующего 41-килодальтонную субъединицу теломер-связывающего белка Oxytricha nova. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1990 февраль; 87 (4): 1481–1485. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Hirono M, Endoh H, Okada N, Numata O, Watanabe Y. Tetrahymena actin. Клонирование и секвенирование гена актина Tetrahymena и идентификация его генного продукта. J Mol Biol. 1987 20 марта; 194 (2): 181–192. [PubMed] [Google Scholar]
  • Горовиц С., Горовский М.А. Необычный генетический код в ядерных генах тетрахимены.Proc Natl Acad Sci U S. A. 1985, апрель; 82 (8): 2452–2455. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Howard EA, Blackburn EH. Воспроизводимые и вариабельные геномные перестройки происходят в развивающемся соматическом ядре инфузорий Tetrahymena thermophila. Mol Cell Biol. 1985 августа; 5 (8): 2039–2050. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Хантер Д. Д., Уильямс К., Картинхур С., Херрик Г. Точное иссечение транспозонов, несущих теломеры, во время макроядерного развития Oxytricha fallax.Genes Dev. 1989 декабрь; 3 (12B): 2101–2112. [PubMed] [Google Scholar]
  • Ивамура Ю., Сакаи М., Мита Т., Мурамацу М. Неравная амплификация и транскрипция гена в макронуклеусе Tetrahymena pyriformis. Биохимия. 27 ноября 1979 г .; 18 (24): 5289–5294. [PubMed] [Google Scholar]
  • Ян CL. Bal31 чувствительность микроядерных последовательностей, гомологичных повторам C4A4 / G4T4 у Oxytricha nova. Exp Cell Res. Июль 1988 г .; 177 (1): 162–175. [PubMed] [Google Scholar]
  • Ян К.Л., Доктор С.З., Фрелс Дж.С., Ярачевски Ю.В., Крикау М.Ф.Структуры элементов Euplotes crassus Tec1 и Tec2: идентификация предполагаемых кодирующих областей транспозазы. Ген. 1993 29 октября; 133 (1): 71–78. [PubMed] [Google Scholar]
  • Jahn CL, Krikau MF, Shyman S. Скоординированное с точки зрения развития массовое удаление очень повторяющегося элемента у E. crassus. Клетка. 1989, 22 декабря; 59 (6): 1009–1018. [PubMed] [Google Scholar]
  • Jahn CL, Nilles LA, Krikau MF. Организация микроядерного генома Euplotes crassus. J Protozool. 1988 ноябрь; 35 (4): 590–601.[PubMed] [Google Scholar]
  • Ян К.Л., Прескотт К.Э., Ваггенер М.В. Организация микроядерного генома окситрихановой. Генетика. 1988 сентябрь; 120 (1): 123–134. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Jaraczewski JW, Jahn CL. Удаление элементов Tec включает новый процесс удаления. Genes Dev. 1993, январь; 7 (1): 95–105. [PubMed] [Google Scholar]
  • Jerka-Dziadosz M, Frankel J. Контроль синтеза ДНК в макронуклеарах и микроядрах инфузорий гипотриха: сравнение нормальных и регенерирующих клеток.J Exp Zool. 1970, январь; 173 (1): 1-22. [PubMed] [Google Scholar]
  • Johmann CA, Горовский MA. Очистка и характеристика гистонов, связанных с макронуклеусом Tetrahymena. Биохимия. 23 марта 1976 г .; 15 (6): 1249–1256. [PubMed] [Google Scholar]
  • Кейн Б.П., Копье ВВ. Нуклеотидная последовательность макроядерного гена актина у Oxytricha fallax. Природа. 4 февраля 1982 г., 295 (5848): 430–432. [PubMed] [Google Scholar]
  • Кан, Северная Каролина, Галл Дж. Дж. Гомология последовательностей около центра палиндрома внехромосомной рДНК в Tetrahymena.J Mol Biol. 1981 25 декабря; 153 (4): 1151–1155. [PubMed] [Google Scholar]
  • Кейни А.Р., Спир В.Дж. Безъядерный мутант Tetrahymena thermophila. Exp Cell Res. 1983 февраль; 143 (2): 461–467. [PubMed] [Google Scholar]
  • Канг К., Чжан Х, Ратлифф Р., Мойзис Р., Рич А. Кристаллическая структура четырехцепочечной теломерной ДНК окситрихов. Природа. 12 марта 1992 г.; 356 (6365): 126–131. [PubMed] [Google Scholar]
  • Каплер Г.М., Блэкберн Э. Слабая эксцизионная мутация зародышевой линии блокирует контролируемую развитием амплификацию минихромосомы рДНК Tetrahymena thermophila.Genes Dev. 1994, январь; 8 (1): 84–95. [PubMed] [Google Scholar]
  • Каррер К.М. Последовательности ДНК, специфичные для зародышевой линии, присутствуют на всех пяти микроядерных хромосомах у Tetrahymena thermophila. Mol Cell Biol. 1983 ноябрь; 3 (11): 1909–1919. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Karrer KM, Gall JG. Макроядерная рибосомная ДНК Tetrahymena pyriformis является палиндромом. J Mol Biol. 25 июня 1976 г .; 104 (2): 421–453. [PubMed] [Google Scholar]
  • Каррер К., Штейн-Гавенс С., Аллитто Б.А.Последовательности ДНК, специфичные для микроядер, в аминоядерном мутанте Tetrahymena. Dev Biol. 1984 Сен; 105 (1): 121–129. [PubMed] [Google Scholar]
  • Katinka MD, Bourgain FM. Интерстициальные теломеры являются горячими точками для незаконной рекомбинации с молекулами ДНК, введенными в макронуклеус Paramecium primaurelia. EMBO J. 1992, февраль; 11 (2): 725–732. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Катцен А.Л., Канн Г.М., Блэкберн Э. Последовательно-специфическая фрагментация макронуклеарной ДНК в холотрихийных инфузориях.Клетка. 1981 Май; 24 (2): 313–320. [PubMed] [Google Scholar]
  • Кауфманн Дж., Флориан В., Кляйн А. Цистеиновые кодоны и интронные последовательности TGA в консервативных и неконсервативных положениях обнаружены в генах макроядерной РНК-полимеразы Euplotes octocarinatus. Nucleic Acids Res. 1992 25 ноября; 20 (22): 5985–5989. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Кауфманн Дж., Кляйн А. Дозировка генов как возможный главный детерминант для равных уровней экспрессии генов, кодирующих субъединицы РНК-полимеразы, в гипотрихой инфузории Euplotes octocarinatus.Nucleic Acids Res. 1992, 11 сентября; 20 (17): 4445–4450. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • КИМБОЛ РФ, БАРКА Т. Количественные цитохимические исследования Paramecium aurelia. II. Микроспектрофотометрия Фельгена макронуклеуса при экспоненциальном росте. Exp Cell Res. 1959 Апрель; 17 (1): 173–182. [PubMed] [Google Scholar]
  • Кинг Б.О., Яо М.С. Тандемно повторяющийся гексануклеотид на свободном конце рДНК Tetrahymena генерируется из одной копии во время развития. Клетка. 1982 ноя; 31 (1): 177–182.[PubMed] [Google Scholar]
  • Kiss GB, Amin AA, Pearlman RE. Две отдельные области внехромосомной рибосомной дезоксирибонуклеиновой кислоты Tetrahymena thermophila обеспечивают автономную репликацию плазмид в Saccharomyces cerevisiae. Mol Cell Biol. 1981 июнь; 1 (6): 535–543. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Kiss GB, Pearlman RE. Внехромосомная рДНК Tetrahymena thermophila не является идеальным палиндромом. Ген. 1981 апр; 13 (3): 281–287. [PubMed] [Google Scholar]
  • Клобутчер Л.А., Хафф М.Э., Гонье Г.Э.Альтернативное использование сайтов фрагментации хромосом у мерцательного простейшего Oxytricha nova. Nucleic Acids Res. 1988, 11 января; 16 (1): 251–264. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Klobutcher LA, Jahn CL. Геномные перестройки, контролируемые развитием реснитчатых простейших. Curr Opin Genet Dev. 1991 Октябрь; 1 (3): 397–403. [PubMed] [Google Scholar]
  • Klobutcher LA, Jahn CL, Prescott DM. Внутренние последовательности элиминируются из генов во время развития макронуклеаров у реснитчатого простейшего Oxytricha nova.Клетка. 1984 Апрель; 36 (4): 1045–1055. [PubMed] [Google Scholar]
  • Klobutcher LA, Swanton MT, Donini P, Prescott DM. Все молекулы ДНК размером с ген у четырех видов гипотрихов имеют одинаковую концевую последовательность и необычный 3′-конец. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1981 May; 78 (5): 3015–3019. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Klobutcher LA, Turner LR, LaPlante J. Круглые формы ДНК, вырезанной в процессе развития, у Euplotes crassus имеют гетеродуплексное соединение. Genes Dev. 1993, январь; 7 (1): 84–94.[PubMed] [Google Scholar]
  • Клобутчер Л.А., Тернер Л.Р., Перальта М.Э. Последовательность макронуклеарной молекулы ДНК Euplotes crassus, кодирующей белок, гомологичный фосфоинозитид-специфической фосфолипазе C. формы I крысы. J Protozool. 1991 июль-август; 38 (4): 425–427. [PubMed] [Google Scholar]
  • Клобутчер Л.А., Вайлонис-Уолш А.М., Кэхилл К., Рибас-Апарисио Р.М. Макроядерные молекулы ДНК размером с ген группируются в микроядерные хромосомы инфузории Oxytricha nova. Mol Cell Biol. 1986 ноябрь; 6 (11): 3606–3613.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Коидзуми С., Кобаяши С. Микроинъекция плазмидной ДНК, кодирующей поверхностный антиген A Paramecium tetraurelia, восстанавливает способность к регенерации макронуклеуса дикого типа. Mol Cell Biol. 1989 Октябрь; 9 (10): 4398–4401. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Krikau MF, Jahn CL. Tec2, второй транспозоноподобный элемент, демонстрирующий запрограммированное в процессе развития вырезание у Euplotes crassus. Mol Cell Biol. 1991 сентябрь; 11 (9): 4751–4759. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Kuchino Y, Hanyu N, Tashiro F, Nishimura S.ТРНК глутамина Tetrahymena thermophila и ее ген, соответствующий терминирующему кодону UAA. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1985 июл; 82 (14): 4758–4762. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Кумазаки Т., Хори Х., Осава С. Филогения простейших, выведенная из последовательностей 5S рРНК. J Mol Evol. 1983; 19 (6): 411–419. [PubMed] [Google Scholar]
  • Larson DD, Blackburn EH, Yaeger PC, Orias E. Контроль репликации рДНК в Tetrahymena включает цис-действующий восходящий повтор промоторного элемента.Клетка. 1986, 24 октября; 47 (2): 229–240. [PubMed] [Google Scholar]
  • Ларсон Д. Д., Спанглер Е. А., Блэкберн Е. Х. Динамика изменения длины теломер у Tetrahymena thermophila. Клетка. 31 июля 1987 г .; 50 (3): 477–483. [PubMed] [Google Scholar]
  • Ларсон Д.Д., Умтун АР, Шайу В.Л. Контроль числа копий в макронуклеарном геноме Tetrahymena. J Protozool. 1991 Май-июнь; 38 (3): 258–263. [PubMed] [Google Scholar]
  • Лаут М.Р., Копье Б.Б., Хойманн Дж., Прескотт Д.М. ДНК ресничных простейших: уменьшение последовательности ДНК во время макроядерного развития Oxytricha.Клетка. 1976 Янв; 7 (1): 67–74. [PubMed] [Google Scholar]
  • Lawn RM, Heumann JM, Herrick G, Prescott DM. Молекулы ДНК размером с ген в Oxytricha. Колд Спринг Харб Symp Quant Biol. 1978; 42 (Pt 1): 483–492. [PubMed] [Google Scholar]
  • Лян А., Хекманн К. Blepharisma использует UAA в качестве кодона терминации. Naturwissenschaften. 1993 Май; 80 (5): 225–226. [PubMed] [Google Scholar]
  • Лян А., Хекманн К. Макроядерный ген, кодирующий гамма-тубулин, Euplotes octocarinatus содержит два интрона и TGA в рамке считывания.Ген. 1993 22 декабря; 136 (1-2): 319–322. [PubMed] [Google Scholar]
  • Лин М., Прескотт DM. Электронно-микроскопическая авторадиография синтеза ДНК в полосе репликации двух гипотрихозных инфузорий. J Protozool. 1985 Февраль; 32 (1): 144–149. [PubMed] [Google Scholar]
  • Lipps HJ. Агрегация in vitro молекул ДНК размером с ген инфузорий Stylonychia mytilus. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1980 июл; 77 (7): 4104–4107. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Lipps HJ, Erhardt P.Гиперчувствительность к ДНКазе I концевых инвертированных повторяющихся последовательностей ДНК в макронуклеусе инфузорий Stylonychia mytilus. FEBS Lett. 1981, 20 апреля; 126 (2): 219–222. [PubMed] [Google Scholar]
  • Lipps HJ, Gruissem W, Prescott DM. Структура ДНК высшего порядка в макроядерном хроматине гипотриховой инфузории Oxytricha nova. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1982 Apr; 79 (8): 2495–2499. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Lipps HJ, Morris NR. Структура хроматина в ядрах инфузорий stylonychia mytilus.Biochem Biophys Res Commun. 1977, 10 января; 74 (1): 230–234. [PubMed] [Google Scholar]
  • Lipps HJ, Steinbrück G. Свободные гены для рРНК в макроядерном геноме инфузорий Stylonychia mytilus. Хромосома. 1978, 20 октября; 69 (1): 21–26. [PubMed] [Google Scholar]
  • Лю З., Франц Дж. Д., Гилберт В., Тай Б. К.. Идентификация и характеристика нуклеазной активности, специфичной для тетрацепочечной ДНК G4. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1993, 15 апреля; 90 (8): 3157–3161. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Love HD, Jr, Allen-Nash A, Zhao QA, Bannon GA.Стабильность мРНК играет важную роль в регуляции температурно-специфической экспрессии поверхностного белка Tetrahymena thermophila. Mol Cell Biol. 1988 Январь; 8 (1): 427–432. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Lynn DH, Sogin ML. Оценка филогенетических отношений между реснитчатыми простейшими с использованием частичных последовательностей рибосомных РНК, полученных из обратных транскриптов. Биосистемы. 1988. 21 (3-4): 249–254. [PubMed] [Google Scholar]
  • Maercker C, Lipps HJ. Анализ субтеломерных областей макронуклеарных молекул ДНК размером с ген гипотрихозной инфузории Stylonychia lemnae: последствия для процесса фрагментации ДНК во время развития макронуклеаров? Dev Genet.1993. 14 (5): 378–384. [PubMed] [Google Scholar]
  • Мартиндейл DW. Использование кодонов у Tetrahymena и других инфузорий. J Protozool. 1989, январь-февраль; 36 (1): 29–34. [PubMed] [Google Scholar]
  • Martindale DW, Allis CD, Bruns PJ. Синтез РНК и белка во время профазы мейоза у Tetrahymena thermophila. J Protozool. 1985 ноя; 32 (4): 644–649. [PubMed] [Google Scholar]
  • Мартиндейл Д.В., Брунс П.Дж. Клонирование многочисленных видов мРНК, присутствующих во время конъюгации Tetrahymena thermophila: идентификация видов мРНК, присутствующих исключительно во время мейоза.Mol Cell Biol. 1983 Октябрь; 3 (10): 1857–1865. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Martindale DW, Gu ZM, Csank C. Выделение и полная последовательность гена изолейцил-тРНК синтетазы дрожжей (ILS1). Curr Genet. 1989 Февраль; 15 (2): 99–106. [PubMed] [Google Scholar]
  • Мартиндейл Д.В., Мартиндейл Х.М., Брунс П.Дж. Гены, индуцированные конъюгацией Tetrahymena: структура и организация в макро- и микроядрах. Nucleic Acids Res. 1986 11 февраля; 14 (3): 1341–1354. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Martindale DW, Taylor FM.Множественные интроны в специфическом для конъюгации гене из Tetrahymena thermophila. Nucleic Acids Res. 1988 25 марта; 16 (5): 2189–2201. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Mayo KA, Orias E. Еще одно доказательство отсутствия экспрессии генов в микроядре Tetrahymena. Генетика. 1981, август; 98 (4): 747–762. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Merriam EV, Bruns PJ. Фенотипический ассортимент у Tetrahymena thermophila: ассортиментная кинетика маркеров устойчивости к антибиотикам, цА, гибели и высокоамплифицированного локуса рДНК.Генетика. 1988 Октябрь; 120 (2): 389–395. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Мейер Э. Индукция определенных макроядерных мутаций развития с помощью микроинъекции клонированного теломерного гена в Paramecium primaurelia. Genes Dev. 1992 Февраль; 6 (2): 211–222. [PubMed] [Google Scholar]
  • Мейер Ф., Шмидт Х. Дж., Хекманн К. Ген феромона 4 Euplotes octocarinatus. Dev Genet. 1992. 13 (1): 16–25. [PubMed] [Google Scholar]
  • Meyer F, Schmidt HJ, Plümper E, Hasilik A, Mersmann G, Meyer HE, Engström A, Heckmann K.UGA переводится как цистеин в феромоне 3 Euplotes octocarinatus. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1991, 1 мая; 88 (9): 3758–3761. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Mikami K, Kuhlmann HW, Heckmann K. Зависит ли инициация синтеза макроядерной ДНК у Euplotes от микроядерных функций? Exp Cell Res. 1985 декабрь; 161 (2): 445–459. [PubMed] [Google Scholar]
  • Mitcham JL, Lynn AJ, Prescott DM. Анализ скремблированного гена: ген, кодирующий альфа-теломер-связывающий белок в Oxytricha nova.Genes Dev. 1992 Май; 6 (5): 788–800. [PubMed] [Google Scholar]
  • Murti KG. Электронно-микроскопические наблюдения за макроядерным развитием Stylonychia mytilus и Tetrahymena pyriformis (Ciliophora-Protozoa). J Cell Sci. 1973 сентябрь; 13 (2): 479–509. [PubMed] [Google Scholar]
  • Мурти К.Г., Прескотт Д.М. Формы репликации молекул ДНК размером с ген гипотрихозных инфузорий. Mol Cell Biol. 1983 сентябрь; 3 (9): 1562–1566. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Nanney DL, McCoy JW.Характеристика видов комплекса Tetrahymena pyriformis. Trans Am Microsc Soc. Октябрь 1976 г., 95 (4): 664–682. [PubMed] [Google Scholar]
  • Невес А.М., Бараона I, Галего Л., Родригес-Поузада С. Гены убиквитина в Tetrahymena pyriformis и их экспрессия во время теплового шока. Ген. 15 декабря 1988 г., 73 (1): 87–96. [PubMed] [Google Scholar]
  • Нильсен Х., Андреасен Х.Х., Драйзиг Х., Кристиансен К., Энгберг Дж. Интрон в гене рибосомного белка из Tetrahymena. EMBO J. Октябрь 1986 г .; 5 (10): 2711–2717.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Номото М., Имаи Н., Сайга Х., Мацуи Т., Мита Т. Характеристика двух типов генов гистона h3B из макронуклеусов Tetrahymena thermophila. Nucleic Acids Res. 24 июля 1987 г .; 15 (14): 5681–5697. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Номото М., Мацуи Т., Сайга Х., Мита Т. Гены гистонов инфузорий. Oxf Surv Eukaryot Genes. 1988. 5: 251–278. [PubMed] [Google Scholar]
  • Numata O, Tomiyoshi T., Kurasawa Y, Fu ZX, Takahashi M, Kosaka T., Chiba J, Watanabe Y.Антитела против 14-нм филамент-образующего белка Tetrahymena распознают полосу репликации у Euplotes. Exp Cell Res. 1991 Март; 193 (1): 183–189. [PubMed] [Google Scholar]
  • Oakley CE, Oakley BR. Идентификация гамма-тубулина, нового члена суперсемейства тубулинов, кодируемого геном mipA Aspergillus nidulans. Природа. 1989, 20 апреля; 338 (6217): 662–664. [PubMed] [Google Scholar]
  • Oka Y, Shiota S, Nakai S, Nishida Y, Okubo S. Последовательность инвертированных концевых повторов в макронуклеарной ДНК Stylonychia pustulata.Ген. Сентябрь 1980; 10 (4): 301–306. [PubMed] [Google Scholar]
  • Oka Y, Thomas CA, Jr Связанные теломеры Oxytricha. Nucleic Acids Res. 1987, 11 ноября; 15 (21): 8877–8898. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Olins AL, Olins DE, Franke WW, Lipps HJ, Prescott DM. Стереоэлектронная микроскопия ядерной структуры и репликации у реснитчатых простейших (Hypotricha). Eur J Cell Biol. 1981, август; 25 (1): 120–130. [PubMed] [Google Scholar]
  • Olins DE, Olins AL, Cacheiro LH, Tan EM.Ядерный антиген / циклин пролиферирующих клеток в инфузории Euplotes eurystomus: локализация в полосе репликации и в микроядрах. J Cell Biol. 1989 октябрь; 109 (4, часть 1): 1399–1410. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Ориас Э., Флэкс М. Макроядерная генетика Tetrahymena. I. Случайное распределение макроядерных генокопий T. pyriformis, syngen 1. Генетика. 1975 Февраль; 79 (2): 187–206. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Пастернак Дж. Дифференциальная генная активность у Paramecium aurelia.J Exp Zool. Август 1967; 165 (3): 395–417. [PubMed] [Google Scholar]
  • Pelham HR. Регуляторный вышестоящий промоторный элемент в гене теплового шока Drosophila hsp 70. Клетка. 1982 Сентябрь; 30 (2): 517–528. [PubMed] [Google Scholar]
  • Pelvat B, de Haller G. Макроядерная ДНК в Stentor coeruleus: первый подход к ее характеристике. Genet Res. 1976, апрель; 27 (2): 277–289. [PubMed] [Google Scholar]
  • Плута А.Ф., Кейн Б.П., Копье ВВ. Конечная организация макронуклеарной ДНК у Oxytricha fallax.Nucleic Acids Res. 1982, 20 декабря; 10 (24): 8145–8154. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Pluta AF, Spear BB. Локализация генов рибосомной РНК в ядрах Oxytricha fallax. Exp Cell Res. 1981 Октябрь; 135 (2): 387–392. [PubMed] [Google Scholar]
  • Прат А., Катинка М., Карон Ф., Мейер Э. Нуклеотидная последовательность поверхностного белка Paramecium primaurelia G. Огромный белок с очень периодической структурой. J Mol Biol. 1986 5 мая; 189 (1): 47–60. [PubMed] [Google Scholar]
  • Preer JR., Jr Количественные предсказания моделей случайной сегрегации инфузорий макронуклеуса. Genet Res. 1976, апрель; 27 (2): 227–238. [PubMed] [Google Scholar]
  • Preer JR, Jr, Preer LB, Rudman BM, Barnett AJ. Отклонение от универсального кода показано геном поверхностного белка 51A в Paramecium. Природа. 14 марта 1985 г .; 314 (6007): 188–190. [PubMed] [Google Scholar]
  • Prescott DM. Синтез общего макроядерного белка, гистонов и ДНК во время клеточного цикла у Euplotes eurystomus. J Cell Biol.1966 Октябрь, 31 (1): 1–9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Prescott DM. Необычная организация и процессинг геномной ДНК у инфузорий гипотриха. Тенденции Genet. 1992 декабрь; 8 (12): 439–445. [PubMed] [Google Scholar]
  • Prescott DM. Реструктуризация последовательностей ДНК в геноме зародышевой линии Oxytricha. Curr Opin Genet Dev. 1993 Октябрь; 3 (5): 726–729. [PubMed] [Google Scholar]
  • Прескотт Д.М., Греслин А.Ф. Скремблированный ген актина I в микроядре Oxytricha nova. Dev Genet.1992. 13 (1): 66–74. [PubMed] [Google Scholar]
  • PRESCOTT DM, KIMBALL RF. Связь между РНК, ДНК и синтезом белков в реплицирующемся ядре Euplotes. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1961, 15 мая; 47: 686–693. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Prescott DM, Murti KG. Хромосомная структура реснитчатых простейших. Колд Спринг Харб Symp Quant Biol. 1974. 38: 609–618. [PubMed] [Google Scholar]
  • Prescott DM, Murti KG, Bostock CJ. Генетический аппарат Stylonychia sp.Природа. 1973, 27 апреля; 242 (5400): 576–600. [PubMed] [Google Scholar]
  • Цена CM, Чех TR. Теломерные ДНК-белковые взаимодействия макронуклеарной ДНК Oxytricha. Genes Dev. Октябрь 1987 г .; 1 (8): 783–793. [PubMed] [Google Scholar]
  • Цена CM, Чех TR. Свойства теломерного ДНК-связывающего белка из Oxytricha nova. Биохимия. 1989 24 января; 28 (2): 769–774. [PubMed] [Google Scholar]
  • Price CM, Skopp R, Krueger J, Williams D. Распознавание и связывание ДНК теломерным белком Euplotes.Биохимия. 1992, 10 ноября; 31 (44): 10835–10843. [PubMed] [Google Scholar]
  • Pyne CK. Электронно-микроскопические исследования макроядерного развития у инфузорий Chilodonella uncinata. Cytobiologie. 1978 Октябрь; 18 (1): 145–160. [PubMed] [Google Scholar]
  • Pyne CK, Ruch F, Leemann U, Schneider S. Развитие макроядерного зачатка в инфузории Chilodonella uncinate. I. Морфологические и цитофотометрические исследования эволюции ДНК. Хромосома. 1974. 48 (3): 225–238. [PubMed] [Google Scholar]
  • Рэй П.М., Копье ББ.Макроядерная ДНК гипотриховой инфузории Oxytricha fallax. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1978, октябрь; 75 (10): 4992–4996. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Рагураман М.К., Чех TR. Сборка и самоассоциация теломерных нуклеопротеидных комплексов окситрихов. Клетка. 1989, 17 ноября; 59 (4): 719–728. [PubMed] [Google Scholar]
  • Рао М.В. Макроядерное развитие у Euplotes woodruffi после конъюгации. Exp Cell Res. 1968 Февраль; 49 (2): 411–419. [PubMed] [Google Scholar]
  • Нарасимхарао М.В., Прескотт Д.М.Микроядерный синтез РНК у Paramecium caudatum. J Cell Biol. 1967 Май; 33 (2): 281–285. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Рибас-Апарисио Р.М., Спарковски Дж. Дж., Пру А. Е., Митчелл Дж. Д., Клобутчер Л. А.. Сплайсинг нуклеиновых кислот часто происходит во время развития макронуклеаров у простейших Oxytricha nova и включает удаление уникальной ДНК. Genes Dev. 1987 июн; 1 (4): 323–336. [PubMed] [Google Scholar]
  • Рот М., Лин М., Прескотт Д.М. Крупномасштабное синхронное спаривание и изучение макроядерного развития у Euplotes crassus.J Cell Biol. Июль 1985 г .; 101 (1): 79–84. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Roth M, Prescott DM. Промежуточные продукты ДНК и добавление теломер во время реорганизации генома у Euplotes crassus. Клетка. 1985 июнь; 41 (2): 411–417. [PubMed] [Google Scholar]
  • Рудман Б., Преер Л.Б., Полиски Б., Преер Дж. Р., мл. Мутанты, влияющие на процессинг ДНК в развитии макронуклеаров в парамеции. Генетика. 1991 Сен; 129 (1): 47–56. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Scott JM, Mikami K, Leeck CL, Forney JD.Неменделирующее наследование макронуклеарных мутаций является ген-специфическим у Paramecium tetraurelia. Mol Cell Biol. 1994 апр; 14 (4): 2479–2484. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Sen D, Gilbert W. Формирование параллельных четырехцепочечных комплексов богатыми гуанином мотивами в ДНК и его значение для мейоза. Природа. 28 июля 1988 г .; 334 (6180): 364–366. [PubMed] [Google Scholar]
  • Seyfert HM, Cleffmann G. Среднее содержание макронуклеарной ДНК у инфузорий Tetrahymena варьируется. J Cell Sci.1982 декабрь; 58: 211–223. [PubMed] [Google Scholar]
  • Smith FW, Feigon J. Квадруплексная структура теломерных ДНК олигонуклеотидов Oxytricha. Природа. 12 марта 1992 г.; 356 (6365): 164–168. [PubMed] [Google Scholar]
  • Seyfert HM, Preparata RM. Регуляция количества и соотношения генетических элементов в макронуклеарах штаммов Tetrahymena thermophila различного кариотипа. J Cell Sci. 1979 декабрь; 40: 111–123. [PubMed] [Google Scholar]
  • Соарес Х., Сирн Л., Бараона I, Родригес-Поузада К.Различные паттерны экспрессии генов бета-тубулина у Tetrahymena pyriformis во время рецилиляции. Eur J Biochem. 1991, 23 апреля; 197 (2): 291–299. [PubMed] [Google Scholar]
  • Soldo AT, Godoy GA. Кинетическая сложность макроядерной дезоксирибонуклеиновой кислоты Paramecium. J Protozool. 1972 ноябрь; 19 (4): 673–678. [PubMed] [Google Scholar]
  • Spear BB. Выделение и картирование генов рРНК в макронуклеусе Oxytricha fallax. Хромосома. 1980. 77 (2): 193–202. [PubMed] [Google Scholar]
  • Spear BB, Lauth MR.Политенные хромосомы Oxytricha: биохимические и морфологические изменения во время макроядерного развития у реснитчатых простейших. Хромосома. 27 января 1976 г.; 54 (1): 1–13. [PubMed] [Google Scholar]
  • Старджелл Л.А., Боуэн Дж., Дадд Калифорния, Дедон П.С., Дэвис М., Кук Р.Г., Аллис С.Д., Горовский М.А. Временная и пространственная ассоциация гистона h3A варианта hv1 с транскрипционно компетентным хроматином во время развития ядра у Tetrahymena thermophila. Genes Dev. 1993 декабрь; 7 (12B): 2641–2651. [PubMed] [Google Scholar]
  • Старгелл Л.А., Горовский М.А.ТАТА-связывающий белок и ядерная дифференцировка у Tetrahymena thermophila. Mol Cell Biol. 1994, январь; 14 (1): 723–734. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Старгелл Л.А., Каррер К.М., Горовский М.А. Транскрипционная регуляция экспрессии генов у Tetrahymena thermophila. Nucleic Acids Res. 1990 25 ноября; 18 (22): 6637–6639. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Steele CJ, Barkocy-Gallagher GA, Preer LB, Preer JR., Jr. Вырезанные в процессе развития последовательности в микроядерной ДНК Paramecium.Proc Natl Acad Sci U S. A. 1994, 15 марта; 91 (6): 2255–2259. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Steinbrück G. Молекулярная реорганизация во время ядерной дифференциации инфузорий. Результаты Пробл Ячейки Различаются. 1986; 13: 105–174. [PubMed] [Google Scholar]
  • Steinbrück G, Haas I., Hellmer KH, Ammermann D. Характеристика макроядерной ДНК у пяти видов инфузорий. Хромосома. 1981; 83 (2): 199–208. [PubMed] [Google Scholar]
  • Столл С., Зирлик Т., Меркер К., Липпс Х.Дж.Организация внутренних теломерных повторов в политенных хромосомах гипотрихозной инфузории Stylonychia lemnae. Nucleic Acids Res. 1993 25 апреля; 21 (8): 1783–1788. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • STONE GE, PRESCOTT DM. РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК И СИНТЕЗ ДНК В TETRAHYMENA PYRIFORMIS, ЛИШЕННОЙ ОСНОВНЫМИ АМИНОКИСЛОТАМИ. J Cell Biol. 1964 Май, 21: 275–281. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Sundquist WI, Klug A. Теломерная ДНК димеризуется путем образования гуаниновых тетрад между петлями шпильки.Природа. 14 декабря 1989 г., 342 (6251): 825–829. [PubMed] [Google Scholar]
  • Swanton MT, Greslin AF, Prescott DM. Расположение кодирующих и некодирующих последовательностей в молекулах ДНК, кодирующих рРНК у Oxytricha sp. ДНК мерцательных простейших. VII. Хромосома. 1980. 77 (2): 203–215. [PubMed] [Google Scholar]
  • Swanton MT, Heumann JM, Prescott DM. Молекулы ДНК макронуклеусов размером с ген у трех видов гипотрих: распределение по размерам и отсутствие зазубрин. ДНК мерцательных простейших. VIII.Хромосома. 1980. 77 (2): 217–227. [PubMed] [Google Scholar]
  • Takagi Y, Kanazawa N. Возрастное изменение содержания макроядерной ДНК в Paramecium caudatum. J Cell Sci. 1982 апр; 54: 137–147. [PubMed] [Google Scholar]
  • Такемаса Т., Охниши К., Кобаяши Т., Такаги Т., Кониси К., Ватанабе Ю. Клонирование и секвенирование гена кальций-связывающего белка 25 кДа Tetrahymena (TCBP-25). J Biol Chem. 1989, 15 ноября; 264 (32): 19293–19301. [PubMed] [Google Scholar]
  • Тангуай Р.М. Активация транскрипции генов теплового шока у эукариот.Biochem Cell Biol. 1988 июнь; 66 (6): 584–593. [PubMed] [Google Scholar]
  • Tausta SL, Klobutcher LA. Обнаружение кольцевых форм элиминированной ДНК во время макроядерного развития у E. crassus. Клетка. 1989, 22 декабря; 59 (6): 1019–1026. [PubMed] [Google Scholar]
  • Tausta SL, Klobutcher LA. Внутренние элиминированные последовательности удаляются до фрагментации хромосомы во время развития у Euplotes crassus. Nucleic Acids Res. 1990 25 февраля; 18 (4): 845–853. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Tausta SL, Turner LR, Buckley LK, Klobutcher LA.Вырезание с высокой точностью онтогенетических транспозонов Tec1 и внутренних элиминированных последовательностей у Euplotes crassus. Nucleic Acids Res. 25 июня 1991 г .; 19 (12): 3229–3236. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Truett MA, Gall JG. Репликация рибосомальной ДНК в макронуклеусе Tetrahymena. Хромосома. 1977, 6 декабря; 64 (4): 295–303. [PubMed] [Google Scholar]
  • Vermeesch JR, Price CM. Последовательность и структура теломерной ДНК после синтеза теломер de novo у Euplotes crassus.Mol Cell Biol. 1994, январь; 14 (1): 554–566. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Vermeesch JR, Williams D, Price CM. Процессинг теломер в Euplotes. Nucleic Acids Res. 1993 25 ноября; 21 (23): 5366–5371. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Ван В., Скопп Р., Скофилд М., Прайс С. У Euplotes crassus есть гены, кодирующие теломер-связывающие белки и гомологи теломер-связывающих белков. Nucleic Acids Res. 1992 25 декабря; 20 (24): 6621–6629. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Wefes I, Lipps HJ.Два макроядерных гена гистона h5 гипотрихозной инфузории Stylonychia lemnae. ДНК Seq. 1990; 1 (1): 25–32. [PubMed] [Google Scholar]
  • Wegner M, Helftenbein E, Müller F, Meinecke M, Müller S, Grummt F. Идентификация последовательности ДНК, способствующей амплификации, из гипотриховой инфузории Stylonychia lemnae. Nucleic Acids Res. 1989, 11 ноября; 17 (21): 8783–8802. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Weindruch RH, Doerder FP. Возрастное разрушение микроядер у Tetrahymena pyriformis, syngen 1.Mech Aging Dev. 1975 май-август; 4 (3-4): 263–279. [PubMed] [Google Scholar]
  • Вейсман-Шомер П., Фрай М. QUAD, белок из хроматина гепатоцитов, который избирательно связывается с богатой гуанином квадруплексной ДНК. J Biol Chem. 1993 15 февраля; 268 (5): 3306–3312. [PubMed] [Google Scholar]
  • Веллингер Р.Дж., Вольф А.Дж., Закян В.А. Теломеры Saccharomyces приобретают однонитевые хвосты TG1-3 в конце S-фазы. Клетка. 15 января 1993 г., 72 (1): 51–60. [PubMed] [Google Scholar]
  • Wenkert D, Allis CD. Время появления макронуклеарно-специфичного варианта гистона hv1 и экспрессии гена в развивающихся новых макронуклеарах Tetrahymena thermophila.J Cell Biol. 1984 июн; 98 (6): 2107–2117. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Wesley RD. Инвертированные повторяющиеся последовательности в макронуклеарной ДНК гипотрихозных инфузорий. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1975 февраль; 72 (2): 678–682. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • White TC, Allen SL. Альтернативный процессинг последовательностей во время макроядерного развития у Tetrahymena thermophila. J Protozool. 1986 Февраль; 33 (1): 30–38. [PubMed] [Google Scholar]
  • White TC, el-Gewely MR, Allen SL.В микроядерном геноме Tetrahymena thermophila сгруппированы удаленные последовательности с различным числом копий. Mol Gen Genet. 1985. 201 (1): 65–75. [PubMed] [Google Scholar]
  • Wild MA, Gall JG. Промежуточная последовательность в гене, кодирующем 25S рибосомную РНК Tetrahymena pigmentosa. Клетка. 1979 Март; 16 (3): 565–573. [PubMed] [Google Scholar]
  • Wiley SR, Kraus RJ, Mertz JE. Функциональное связывание компонента связывания «ТАТА-бокса» фактора транскрипции TFIID с областью -30 промоторов без ТАТА.Proc Natl Acad Sci U S. A., 1 июля 1992 г .; 89 (13): 5814–5818. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Уильямс К.Р., Херрик Г. Экспрессия гена, кодируемого семейством макроядерных хромосом, созданных в результате альтернативной обработки ДНК в Oxytricha fallax. Nucleic Acids Res. 1991, 11 сентября; 19 (17): 4717–4724. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Williamson JR, Raghuraman MK, Cech TR. Структура теломерной ДНК, индуцированная одновалентными катионами: модель G-квартета. Клетка. 1 декабря 1989 г., 59 (5): 871–880.[PubMed] [Google Scholar]
  • Witt PL. Неравномерное распределение ДНК в макроядерном делении инфузории Euplotes eurystomus. Хромосома. 1977, 7 марта; 60 (1): 59–67. [PubMed] [Google Scholar]
  • WOODARD J, GELBER B, SWIFT H. Изменения нуклеопротеидов во время митотического цикла в Paramecium aurelia. Exp Cell Res. Март 1961 г., 23: 258–264. [PubMed] [Google Scholar]
  • Вудард Дж., Канеширо Э., Горовский М.А. Цитохимические исследования по проблеме макроядерных субъядер в тетрагимене.Генетика. 1972 Февраль; 70 (2): 251–260. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Вудард Дж., Вудард М., Гелбер Б., Свифт Х. Цитохимические исследования конъюгации в Paramecium aurelia. Exp Cell Res. 1966 Январь; 41 (1): 55–63. [PubMed] [Google Scholar]
  • Wu M, Allis CD, Richman R, Cook RG, Gorovsky MA. Промежуточная последовательность в необычном гене гистона h2 Tetrahymena thermophila. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1986, ноябрь; 83 (22): 8674–8678. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Wünning IU, Lipps HJ.Система трансформации гипотрихозной инфузории Stylonychia mytilus. EMBO J. 1983; 2 (10): 1753–1757. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Ямаути К., Очиай Т., Усуки И. Уникальная структура гена гемоглобина Paramecium caudatum: присутствие одного интрона в середине кодирующей области. Biochim Biophys Acta. 1992 15 ноября; 1171 (1): 81–87. [PubMed] [Google Scholar]
  • Yao MC. Амплификация гена рибосомной РНК при Tetrahymena может быть связана с разрывом хромосом и элиминацией ДНК.Клетка. 1981 июн; 24 (3): 765–774. [PubMed] [Google Scholar]
  • Yao MC. Удаление специфических последовательностей ДНК из соматического ядра инфузории Tetrahymena. J Cell Biol. Март 1982 г., 92 (3): 783–789. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Yao MC, Choi J, Yokoyama S, Austerberry CF, Yao CH. Удаление ДНК в Tetrahymena: процесс развития, включающий обширный разрыв и воссоединение ДНК в определенных местах. Клетка. 1984 Февраль; 36 (2): 433–440. [PubMed] [Google Scholar]
  • Яо М.С., Галл Дж. Дж.Единственный интегрированный ген рибосомной РНК в эукариоте, Tetrahymena pyriformis. Клетка. 1977 сентябрь; 12 (1): 121–132. [PubMed] [Google Scholar]
  • Яо М.С., Горовский М.А. Сравнение последовательностей макро- и микроядерной ДНК Tetrahymena pyriformis. Хромосома. 1974. 48 (1): 1–18. [PubMed] [Google Scholar]
  • Яо М.К., Киммель А.Р., Горовский М.А. Небольшое количество цистронов для рибосомной РНК в зародышевом ядре эукариота Tetrahymena pyriformis. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1974, август; 71 (8): 3082–3086.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Yao MC, Yao CH. Повторяющийся гексануклеотид C-C-C-C-A-A присутствует около свободных концов макронуклеарной ДНК Tetrahymena. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1981 Dec; 78 (12): 7436–7439. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Yao MC, Yao CH, Monks B. Управляющая последовательность для сайт-специфичного разрыва хромосомы в Tetrahymena. Клетка. 1990, 16 ноября; 63 (4): 763–772. [PubMed] [Google Scholar]
  • Yao MC, Zheng K, Yao CH. Консервативная нуклеотидная последовательность в сайтах регулируемых в процессе развития хромосомных разрывов у Tetrahymena.Клетка. 13 марта 1987 г .; 48 (5): 779–788. [PubMed] [Google Scholar]
  • Яо М.С., Чжу С.Г., Яо СН. Амплификация генов у Tetrahymena thermophila: образование внехромосомных палиндромных генов, кодирующих рРНК. Mol Cell Biol. 1985 июн; 5 (6): 1260–1267. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Yasuda LF, Yao MC. Короткие инвертированные повторы на свободном конце сигнализируют об образовании большой палиндромной ДНК у Tetrahymena. Клетка. 1991, 1 ноября; 67 (3): 505–516. [PubMed] [Google Scholar]
  • Yokoyama RW, Yao MC.Удаление последовательностей ДНК во время макроядерной дифференцировки у Tetrahymena thermophila, как обнаружено с помощью гибридизации in situ. Хромосома. 1982; 85 (1): 11–22. [PubMed] [Google Scholar]
  • Йокояма Р., Яо М.С. Внутренние микроядерные области ДНК, которые включают последовательности, гомологичные макронуклеарным теломерам, удаляются во время развития у Tetrahymena. Nucleic Acids Res. 1984 10 августа; 12 (15): 6103–6116. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Yokoyama R, Yao MC. Характеристика последовательности концов макронуклеарной ДНК Tetrahymena.Nucleic Acids Res. 1986, 11 марта; 14 (5): 2109–2122. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • You Y, Aufderheide K, Morand J, Rodkey K, Forney J. Макроядерная трансформация с использованием определенных фрагментов ДНК контролирует содержание нового макроядерного генома в Paramecium tetraurelia. Mol Cell Biol. 1991 Февраль; 11 (2): 1133–1137. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Yu GL, Blackburn EH. Амплификация тандемно повторяющихся исходных контрольных последовательностей дает преимущество репликации репликонов рДНК у Tetrahymena thermophila.Mol Cell Biol. 1990 Май; 10 (5): 2070–2080. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Yu GL, Blackburn EH. Запрограммированное в процессе развития исцеление хромосом теломеразой у Tetrahymena. Клетка. 1991, 15 ноября; 67 (4): 823–832. [PubMed] [Google Scholar]
  • Захлер А.М., Прескотт Д.М. Терминальная активность теломер трансферазы в гипотрихой инфузории Oxytricha nova и модель репликации концов линейных молекул ДНК. Nucleic Acids Res. 25 июля 1988 г .; 16 (14B): 6953–6972. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Zahler AM, Prescott DM.ДНК-примаза и репликация теломер у Oxytricha nova. Nucleic Acids Res. 1989, 11 августа; 17 (15): 6299–6317. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Zahler AM, Williamson JR, Cech TR, Prescott DM. Ингибирование теломеразы структурами ДНК G-квартета. Природа. 1991 25 апреля; 350 (6320): 718–720. [PubMed] [Google Scholar]
  • Закян В.А. Строение и функция теломер. Анну Рев Жене. 1989; 23: 579–604. [PubMed] [Google Scholar]

Статьи из микробиологических обзоров любезно предоставлены Американским обществом микробиологов (ASM)


ОБУВЬ ЦИЛИАТОВ.ОПИСАНИЕ, ХАРАКТЕРИСТИКИ, СТРОЕНИЕ И РАЗМНОЖЕНИЕ ЦИЛИАТОВ

Поделиться

Штифт

Твитнуть

Отправить

Поделиться

Отправить

Инфузория обувь — обобщенное понятие. В названии скрывается 7 тысяч видов. У всех постоянная форма тела. Он напоминает подошву обуви. Отсюда и название простейшее. Еще у всех инфузорий есть осморегуляция, то есть они регулируют давление внутренней среды организма.Для этого служат две сократительные вакуоли. Они сжимаются и разжимаются, выталкивая лишнюю жидкость из обуви.

Описание и особенности тела

Инфузория башмачная — простейшее животное. Соответственно, он одноклеточный. Однако в этой клетке есть все, чтобы дышать, размножаться, есть и выводить отходы наружу, чтобы двигаться. Это список особенностей животных. Значит, к ним относятся и туфли.

Простейшие называют одноклеточными по устройству примитивным по сравнению с другими животными.Среди одноклеточных даже есть формы, приписываемые учеными как животным, так и растениям. Пример — эвглена зеленая. В ее теле есть хлоропласты и хлорофилл — пигмент растений. Эвглена осуществляет фотосинтез и днем ​​практически неподвижна. Однако в ночное время одноклеточная переходит в пищу органикой, твердыми частицами.

Инфузории башмак и эвглена зеленая находятся на разных полюсах цепи развития простейших. Героиня статьи признана среди них самым сложным организмом.Тело, кстати, является туфлей, потому что оно похоже на органы. Это элементы клетки, которые отвечают за определенные функции. Инфузории отсутствуют у остальных простейших. Это делает обувь лидером среди одноклеточных животных.

К ведущим органеллам инфузорий относятся:

  1. Сократительные вакуоли с проводящими канальцами. Последние служат своеобразными сосудами. По их словам, вредные вещества попадают в резервуар, которым является сама вакуоль.Они перемещаются из протоплазмы — внутреннего содержимого клетки, включая цитоплазму и ядро.

Инфузории тела содержат две сократительные вакуоли. Накапливая токсины, они выбрасывают их вместе с лишней жидкостью, сохраняя при этом внутриклеточное давление.

  1. Пищеварительные вакуоли. Они, как и желудок, перерабатывают пищу. Вакуоль движется. К моменту приближения органеллы к заднему концу клетки полезные вещества уже всасываются.
  2. Порошок Это отверстие в заднем конце инфузорий, похожее на анальное. Функция порошка такая же. Отходы пищеварения удаляются из клетки через отверстие.
  3. Устье. Это углубление в клеточной мембране захватывает бактерии и другую пищу, переходя в цитофаринкс — тонкий канальец, заменяющий глотку. Имея его и рот, обувь практикует голозойский тип пищи, то есть захват органических частиц внутри тела.

2 ядра делают даже самые простые инфузории.Одно из них большое, называется макронуклеусом. Второе ядро ​​маленькое — микронуклеус. Информация, хранящаяся в обеих органеллах, идентична. Однако в микронуклеусе его не трогают. Информация о макронуклеусах оперативна, постоянно поддерживается. Поэтому могут быть повреждены некоторые данные, например книги в читальном зале библиотеки. В случае таких сбоев микроядро служит резервом.

Инфузория башмачная под микроскопом

Крупная сердцевина инфузорий имеет форму боба.Органелла небольшая сферической формы. Органоиды инфузорий туфельки хорошо видны при увеличении. Все самое простое по длине не превышает 0,5 миллиметра. Для простейших это гигантизм. Большинство представителей этого класса не превышают в длину 0,1 миллиметра.

Строение инфузории

Строение инфузории частично зависит от ее класса. Их двое. Первый называется ресничным, потому что его представители покрыты ресничками.Это волосатые образования, иначе называемые ресничками. Их диаметр не превышает 0,1 мкм. Реснички на теле инфузорий могут быть распределены равномерно или собраны в своеобразные пучки — перистые. Каждая ресничка представляет собой пучок фибрилл. Это нитчатые белки. Два волокна являются сердцевиной ресничек, еще 9 расположены по периметру.

При классе ресничек инфузорий обувь может иметь несколько тысяч ресничек. Напротив, сосущие инфузории встают. Они представляют собой отдельный класс, лишенный ресничек.Отсутствуют присоски и рот, глотка, пищеварительные вакуоли, характерные для «волосатых» особей. Но у сосущих инфузорий есть своеобразное щупальце. Таких видов несколько десятков против многих тысяч ресничек.

Строение инфузорий

Щупальца присосок представляют собой полые плазменные трубки. Они несут питательные вещества к эндоплазме клетки. Остальные простейшие служат пищей. Другими словами, сосунки — хищники. Реснички сосущие инфузории лишены, потому что не двигаются.У представителей этого класса есть особая присоска. С его помощью одноклеточные фиксируются на ком-нибудь, например, крабе или рыбе, или внутри себя и других простейших. Реснички активно передвигаются. Собственно, для этого и нужны реснички.

Среда простейшего

Героиня статьи обитает в пресных неглубоких водоемах со стоячей водой и обилием разлагающейся органики. Во вкусах сходятся инфузория обуви, амеба .Им нужна стоячая вода, чтобы не преодолеть течение, которое просто задует. Мелкая вода прогревается, необходимая для жизнедеятельности одноклеточных. Пищевая база — это обилие гниющей органики.

По насыщенности воды инфузориями можно судить о степени загрязнения водоема, луж, старейшин. Чем больше обуви, тем больше в них питательной основы — разлагающейся органики. Зная интересы обуви, их можно развести в обычном аквариуме, банке. Достаточно насыпать туда сено и залить прудовой водой.Скошенная трава послужит разлагающейся питательной средой.

Обувь инфузорий среды обитания

Неприязнь инфузорий к соленой воде очевидна, когда их помещают в обычные частицы соли. Под увеличением видно, как одноклеточные уплывают от нее. Если простейшие обнаруживают скопление бактерий, наоборот, переходят к ним. Это называется раздражительностью. Это свойство помогает животным избегать неблагоприятных условий, находить пищу и других себе подобных.

Инфузории питание

Питание инфузорий зависит от их сорта.Хищные двуустки владеют щупальцами. Одноклеточные, придерживайтесь, прилипайте к ним, проплывая мимо. Кормление инфузорий обувью осуществляется путем растворения клеточной стенки пострадавшего. Пленка разъедает в местах соприкосновения с щупальцами. Первоначально жертва, как правило, захватывается одним процессом. Остальные щупальца «умещаются на уже накрытом столе».

Цилиарные инфузории образуют туфли питаются одноклеточными водорослями, захватывая их ротовой полостью. Оттуда пища попадает в пищевод, а затем в пищеварительную вакуоль.Он фиксируется на «глотке» лошади, отделяясь от нее каждые несколько минут. После этого вакуоль проходит по часовой стрелке к задней части инфузорий. Во время этого пути полезные вещества пищи всасываются цитоплазмой. Отходы выбрасываются в порошок. Эта дырочка похожа на анальную.

Инфузории также имеют реснички во рту. Паря, они создают поток. Он переносит частицы пищи в полость рта. Когда пищеварительная вакуоль перерабатывает пищу, образуется новая капсула. Еще она влезает в горло, принимает пищу.Процесс цикличен. При комфортной для инфузорий температуре, а это около 15 градусов Цельсия, каждые 2 минуты образуется пищеварительная вакуоль. Это указывает на скорость метаболизма обуви.

Воспроизводство и долговечность

Инфузорий башмачок на фото может быть в 2 раза больше стандартного. Это не визуальная иллюзия. Дело в особенностях одноклеточного размножения. Есть два типа процессов:

  1. Сексуальный. В этом случае две инфузории сливаются на боковых поверхностях.Здесь оболочка растворяется. Получается соединительный мостик. Через него клетки меняют ядра. Большие растворяются полностью, а маленькие делятся вдвое. Три образовавшихся ядра исчезают. Остальное снова делится. Два образовавшихся ядра переходят в соседнюю клетку. Также из него выходят две органеллы. На постоянном месте одна из них превращается в большую сердцевину.
  2. Бесполое. Иначе называется делением. Ядра инфузорий делятся на две части. Клетка разделена.Получается двое. Каждый с полным набором ядер и частичными другими органеллами. Они не делятся, распределяются между новообразованными клетками. Недостающие органоиды образуются после того, как клетки отсоединяются друг от друга.

Как видите, при половом размножении количество инфузорий остается неизменным. Это называется спряжением. Есть только обмен генетической информацией. Количество ячеек осталось прежним, но самые простые по сути являются новыми. Генетический обмен делает инфузории жизнеспособными.Поэтому обувь прибегает к половому размножению при неблагоприятных условиях.

Если условия становятся критическими, образуются одноклеточные кисты. С греческого это понятие переводится как «пузырь». Инфузории сжимаются, становятся шаровидными и покрываются плотной оболочкой. Он защищает организм от неблагоприятного воздействия окружающей среды. Чаще всего от высыхания страдает обувь.

Размножение инфузорий

Когда условия становятся пригодными для жизни, кисты расправляются.Инфузории принимают обычную форму. В кисту инфузории могут прибыть на несколько месяцев. Тело в своего рода спячке. Обычное существование обуви длится пару недель. Далее клетка делит или обогащает свою генетическую основу.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.